奧美拉唑治療新生兒應激性潰瘍臨床療效的隨機對照研究

摘要：目的：評價奧美拉唑治療新生兒應激性潰瘍的臨床療效和安全性。方法：本研究采用隨機平行對照試驗研究設計方案,將80例應激性潰瘍新生兒受試者隨機分為試驗組和對照組各40例。試驗組給予奧美拉唑胃管注入,0.6 mg/kg,1次/日,連續使用5 d。對照組給予去甲腎上腺素胃管注入,0.4 mg去甲腎上腺素加入生理鹽水10 m L,每6 h 1次,連續使用5 d。兩組均維持治療直至胃回抽物不再有咖啡樣液體或鮮紅色的液體后,然后再行治療1 d。療效及安全性的評定采用總有效率、主要臨床癥狀消失時間,胃液p H變化及不良反應發生情況。結果：治療后,試驗組患兒的總有效率為87.5%,對照組為47.5%,兩組比較差異有統計學意義（P〈0.01）;試驗組的主要臨床癥狀消失時間短于對照組,差異有統計學意義（P〈0.05）;試驗組患兒胃液p H為6.76±1.25,對照組為5.51±1.13,兩組比較差異有統計學意義（P〈0.05）。兩組均未見明顯不良反應（P〉0.05）。結論：奧美拉唑胃管注入治療新生兒應激性潰瘍療效優于去甲腎上腺素,兩組均未見明顯不良反應。