UGT1A1＊28基因多態(tài)性與伊立替康治療晚期非小細(xì)胞肺癌的毒副反應(yīng)及療效的關(guān)系研究

摘要：目的 探討UGT1A1＊28基因多態(tài)性與CPT-11治療晚期NSCLC的毒副反應(yīng)與療效的關(guān)系。方法 外周血檢測(cè)2015年6月至2016年6月在九江市第一人民醫(yī)院所收治的50例晚期NSCLC患者UGTIA1＊28 TATA盒基因序列,并對(duì)所有50例患者接受CPT-11為基礎(chǔ)化療方案的患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)和近期療效隨訪記錄,比較不同基因型之間的差別。結(jié)果 50例晚期NSCLC患者中UGTIA1＊28位點(diǎn)突變型可以增加發(fā)生3級(jí)以上腹瀉（P=0.007）和3級(jí)以上血小板減少（41.7%VS 10.5%,P=0.027）的風(fēng)險(xiǎn)。結(jié)論 在CPT-11化療的患者中,UGTl Al＊28基因型TA6/7,或TA7/7基因型可增加晚期NSCLC患者發(fā)生Ⅲ度以上腹瀉及血小板減少的風(fēng)險(xiǎn),然而不影響化療的近期療效。