鹵代3-芳基香豆素體外抗腫瘤活性研究

摘要：從24個(gè)鹵代3-芳基香豆素化合物中篩選抗腫瘤化合物,為開(kāi)發(fā)新型抗腫瘤藥物提供參考。采用MTT法測(cè)定24個(gè)鹵代3-芳基香豆素化合物對(duì)人前列腺癌細(xì)胞PC-3、人乳腺癌細(xì)胞MCF-7、人肝癌細(xì)胞HepG2的生長(zhǎng)抑制作用,用抑制率評(píng)價(jià)增殖抑制效果。結(jié)果表明,試藥濃度為25μg/mL時(shí),24種化合物對(duì)PC-3、MCF-7、HepG2細(xì)胞株均有不同程度的增殖抑制作用,絕大部分化合物增殖抑制率超過(guò)50%。其中化合物A6、B6表現(xiàn)出較強(qiáng)的增殖抑制活性,對(duì)PC-3細(xì)胞株的抑制率分別為72.09%和73.3%,對(duì)HepG2細(xì)胞株的抑制率分別為80.17%和81.02%,與陽(yáng)性對(duì)照星孢菌素的抑制率接近。試藥濃度為5μg/mL時(shí),24種化合物對(duì)MCF-7細(xì)胞株的抑制率均沒(méi)有超過(guò)50%,對(duì)HepG2細(xì)胞株有3個(gè)化合物抑制率超過(guò)50%,對(duì)PC-3細(xì)胞株有18個(gè)化合物抑制率超過(guò)50%。3-芳基香豆素化合物具有潛在的腫瘤細(xì)胞增殖抑制活性,有發(fā)展為抗腫瘤藥物的潛力。