基于網絡藥理學的黃芪多組分協同治療乳腺癌的作用機制研究

摘要：運用網絡藥理學方法,通過TCMSP數據庫檢索獲得黃芪活性化合物,使用OMIM和TTD數據庫篩選乳腺癌疾病靶點,利用Cytoscape3.2.1軟件構建化合物-疾病靶點網絡圖,篩選出核心靶點,運用Metascape在線分析平臺進行通路富集分析。通過篩選得到與疾病靶點有關的黃芪活性化合物共20個,其主要通過調控AR、ESR1、ESR2、PIK3CG、BCL2等靶蛋白及內分泌阻力、EGFR酪氨酸激酶抑制劑耐藥性、凋亡信號通路、PI3K/Akt信號通路等來發揮治療乳腺癌作用。本研究通過網絡藥理學初步揭示了黃芪治療乳腺癌的潛在調控機制,體現了中藥多成分、多靶點、多通路協同作用的特點,為黃芪藥理研究及臨床應用提供理論依據。