摘要：采用不同濃度的秋水仙素、重金屬溶液及混合液作為誘變劑,在25℃條件下分別培養大蒜根尖24 h和36 h.通過計算微核率及染色體加倍率,找出既能誘導產生微核,又能誘導產生多倍體細胞的最佳時間及誘變劑.實驗表明,0.1%秋水仙素處理液可以同時產生微核和多倍體,且在處理36 h時多倍率最高,同時具有較高的微核率.篩選出0.1%秋水仙素溶液作為誘變劑,處理時間為36 h的效果最好,是作為一次設計同時完成誘導大蒜根尖產生微核和多倍體的最佳實驗方法.
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