海南龍血樹快繁技術研究

摘要：以海南龍血樹優良母株頂芽和莖段為外植體,切成約2~3 cm厚的段狀,經消毒處理后頂端朝下接入MS基本培養基中,2~3 d后待殘留在葉柄縫隙中的升汞完全流出后,再接種到MS基本培養基中暗培養,使腋芽長至高約1-1.5 cm時把腋芽從母體上挑下,去頂至0.5~0.8 cm左右接種到MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L的培養基中,待芽基部膨大至直徑約1.0~1.5 cm大小的球莖（形成愈傷組織）且圍繞基部長出一圈高約0.2 cm的小芽時把球莖對剖。接種到MS＋6-BA 1.0~2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L的培養基中擴繁,待小芽長到1 cm高時把原團塊按2~4個芽/團塊分切,增殖倍數可達2.5~3.0倍。幾個周期后庫存達到一定數量,將團塊接入MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L的培養基中壯苗長高,經過一段時間的培養后切取H〉4.0 cm的單株接種到1/2 MS＋IAA 0.3 mg/L的培養基中誘導生根,15~20 d生根率達95%以上。煉苗5 d左右后移栽,成活率達95%以上。