藏藥格爾瓊體外殺傷多房棘球蚴藥效作用及活性部位的研究

摘要：目的明確藏藥紐方格爾瓊體外對抗多房棘球蚴藥效學．活性及其活性部位。方法將格爾瓊經醇提、萃取、凝膠柱層析、硅膠柱層析、液相制備等方法分離純化得到24個不同部位的化合物，將所得化合物以不同的濃度在體外與原頭節共培養，光鏡下觀察原頭節死亡率及結構改變。結果空白組原頭節死亡率為13．67±0．577，格爾瓊醇提物組為93．67±1．523（P〈O．oooo），阿苯達唑組為47．67±2．08（P〈O．oooo），且格爾瓊醇提物組原頭節死亡后形態與阿苯達唑組有明顯差異。繼而對格爾瓊醇提物進行萃取分離，獲得乙酸乙酯部位、正丁醇部位、石油醚部位三個部分，藥效學實驗發現乙酸乙酯部位組原頭節死亡率為93．67±0．577（P〈0．0000）。對乙酸乙酯部位進行凝膠柱層析分離，獲得Fractioni、Fraction2、Fraction3、Fraction4、Fraction5五個部位，藥效學實驗發現Fraction3組原頭節死亡率為97．33±1．528（P〈0．0000）。對Fraction3進行硅膠柱層析分離，獲得Fraction3．1、Fraction3．2、Fraction3．3、Fraction3．4、Fraction3．5、Fraction3．6、Fraction3．7、Fraction3．8八個部位，藥物實驗發現Fraction3．1組原頭節死亡率為83．00±4．583（P〈0．0000）。對Fraction3．1進行液相制備分離，獲得Fraction3．1．1、Fraction3．1．2、Fraction3．1．3、Fraction3．1．4、Fraction3．1．5、Fraction3．1．6、Fraction3．1．7七個部位，藥物實驗發現Fraction3．1．2組原頭節死亡率為83．33±3．06（P〈0．0000）。結論格爾瓊相比阿苯達唑對體外多房棘球蚴具有較強的殺傷作用，其活性組分為大分子非極性化合物。