國家藥監(jiān)局《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》

摘要：近日,國家藥品監(jiān)督管理局新《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》,公告稱,新注冊或備案的化妝品尚未開展檢驗的,應(yīng)當按照《規(guī)范》規(guī)定要求開展檢驗并出具檢驗報告;已開展檢驗的或境外實驗室已完成防曬檢驗并出具檢驗報告的,該檢驗報告可繼續(xù)在化妝品注冊或備案時使用。已完成注冊或備案的產(chǎn)品,原有檢驗項目與《規(guī)范》不一致的,應(yīng)在本公告后一年內(nèi),按照《規(guī)范》規(guī)定的檢驗項目要求(人體安全性檢驗項目除外),補充完成相應(yīng)檢驗項目的檢驗。補充完成的檢驗報告,應(yīng)當在產(chǎn)品行政許可有效期延續(xù)申請時提交,或者在產(chǎn)品備案確認繼續(xù)生產(chǎn)時提供備查。