摘要：以表皮生長因子受體(EGFR)晶體結構為基礎,以來那替尼為陽性對照,選擇8個7-甲基-4-苯氨基喹啉化合物(X1~X8),用Molegro Virtual Docker軟件計算出該類化合物與EGFR的結合能,以Discovery Studio 2016 Client軟件分析化合物與EGFR的作用模式.根據對接結果,設計新的喹啉化合物X9,X9與EGFR具有更強的親和力.該研究為后續合成喹啉類酪氨酸激酶抑制劑提供參考.
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