阿柏西普類似藥電荷異構體的藥代動力學研究

摘要:阿柏西普類似藥是一種全人源化的重組Fc融合蛋白,經過proteinA柱純化后分離制備得到3個等電點(pI)逐漸升高的電荷異構體組分,分別為Fr1、Fr2和Fr3;采用成像毛細管等電聚焦電泳、分子排阻色譜、肽圖分析、寡糖分析和唾液酸分析進行表征。從Fr1到Fr3,pI值升高可能是C端賴氨酸含量逐漸升高和唾液酸Neu5Ac含量依次降低的結果。單次靜脈給藥SD雄性大鼠進行藥代動力學(PK)研究,通過與阿柏西普進行對照,觀察不同電荷異構體的PK特性,并初步揭示了機理。結果表明:從Fr1到Fr3,組分的AUC0-t和t1/2逐漸降低,清除率增加,推測可能是由于唾液酸Neu5Ac的含量降低造成的,并建議阿柏西普類似藥的研制過程中要控制唾液酸Neu5Ac的含量。

關鍵詞:
  • fc融合蛋白  
  • 阿柏西普  
  • 電荷異構體  
  • 藥代動力學  
作者:
安紅; 劉萬卉; 沈振鐸; 沙春潔; 楊博璐; 趙燕燕
單位:
煙臺大學新型制劑與生物技術藥物研究山東省高校協同創新中心、分子藥理和藥物評價教育部重點實驗室; 山東煙臺264005; 山東綠葉生命科學集團長效靶向藥物傳遞系統重點實驗室; 山東煙臺264005; 山東綠葉生命科學集團博安生物技術有限公司; 山東煙臺264005; 中國藥科大學藥學院; 中國南京211100
刊名:
煙臺大學學報·哲學社會科學版

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煙臺大學學報·哲學社會科學版緊跟學術前沿,緊貼讀者,國內刊號為:37-1104/C。堅持指導性與實用性相結合的原則,創辦于1988年,雜志在全國同類期刊中發行數量名列前茅。

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