摘要:內皮素1/內皮素受體軸(ET 1/ETR軸)對很多惡性腫瘤的發展有調控作用。我們發現ET 1/ETR軸能顯著促進喉癌細胞增殖,但通過何種信號通路引發細胞反應尚不明確。內皮素受體屬于G蛋白偶聯受體,能將信號經由G蛋白通路傳遞到細胞核,最終引發細胞反應;β-arrestin可以作為新的通路進行信號傳導。兩條通路之間不僅存在著優勢偏向,而且引發的最終生物學效果可能不一致。我們根據前期研究發現及邏輯推理,提出通過調控ET 1/ETR軸誘發的細胞內信號通路對喉癌進行多靶點精準治療的設想。
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