摘要:目的:定量探究1%~80%酒精任氏液對蛙坐骨神經干雙相復合動作電位(AP)的作用及其恢復情況。方法:制備長為6~8cm的蛙坐骨神經干標本,分別將含有0%、1%、2%、4%、8%、16%、32%、48%、64%、80%酒精的標準任氏液通過新加裝在神經屏蔽盒中的加藥液槽浸泡位于刺激電極和接地電極之間的神經干各5min,用BL-420F系統分別記錄由刺激所誘發的雙相AP;之后用標準任氏液沖洗5遍,浸泡5min,分別記錄沖洗后AP。結果:與標準任氏液相比,≤4%酒精任氏液對AP峰值和傳導速度無影響,≥8%酒精任氏液作用后可使AP峰值和傳導速度均下降;16%、32%和≥48%酒精任氏液作用后分別使神經干失去產生AP能力的比例為30%、90%和100%。≤32%酒精任氏液作用后沖洗,AP峰值可完全恢復;48%、64%和80%酒精任氏液作用后沖洗,能恢復產生動作電位能力的比例分別為90%、40%和0%,平均峰值分別下降至正常的60%、36%和0%;沖洗后:≤8%酒精任氏液作用后的AP速度與正常無異,≥16%酒精任氏液作用后的AP速度無法完全恢復。結論:不同濃度酒精對AP峰值和傳導速度影響不同,這對酒精的合理使用及過度使用后的損傷恢復有參考意義。
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