基于PI3K/mTOR通路益氣化瘀解毒方對人肝癌細胞SMCC-7721自噬流的影響

摘要：目的觀察益氣化瘀解毒方對人肝癌細胞SMCC-7721自噬流的影響,初步探討其可能的作用機制。方法實驗分為空白對照組、重樓皂苷Ⅰ組、益氣化瘀解毒方組、雷帕霉素組及索拉非尼組,各給藥組給予相應藥物。體外實驗觀察人肝癌細胞SMCC-7721自噬流發生情況并檢測細胞微管相關蛋白1輕鏈3(LC-3Ⅱ)、類胰島素樣生長因子2的mRNA結合蛋白質(p62)及磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的表達。結果重樓皂苷Ⅰ、益氣化瘀解毒方及索拉非尼均能阻斷人肝癌細胞SMCC-7721自噬流,導致細胞內自噬小體的蓄積,上調LC-3Ⅱ、p62的表達,同時可下調PI3K、mTOR蛋白的表達。結論益氣化瘀解毒方可改變人肝癌細胞SMCC-7721形態;重樓皂苷Ⅰ、益氣化瘀解毒方及索拉非尼均能阻斷人肝癌細胞SMCC-7721自噬流,增加自噬體數量,其機制可能與抑制PI3K/mTOR信號通路有關。