湖南省2008-2009年狂犬病病原學監測及病毒基因特征分析

摘要：目的分析2008--2009年湖南省狂犬病病原學監測結果及新分離病毒的N基因分子特征。方法采用直接免疫熒光法（DFA）、巢式PCR檢測狂犬病監測標本，陽性標本應用ABI3730測序儀對N基因進行全序列測序；運用生物信息學方法分析N基因特征及序列同源性，構建系統進化樹，分析新分離病毒株遺傳特征并與以往分離株比較。結果1451份監測犬腦組織標本中DFA初篩陽性31份，陽性率為2．14％；31份DFA陽性標本經巢式PCR復核，17份陽性，陽性率為1．17％；巢式PCR檢測疑似狂犬病病例唾液、腦脊液、血清及尿液標本56份，3份陽性，陽性率為5．36％；新分離的陽性株與巴斯德株進行N基因序列比較，核苷酸和氨基酸同源性均在87．2％～87．9％之間；成功構建系統進化樹，新分離的20株病毒全部屬于基因I型。新分離病毒株與湖南省內、鄰省和國際株比較存在不同的親緣關系。結論湖南省狂犬病病例及犬攜帶病毒的情況較為穩定，流行株仍為基因I型，未發生變異。