神經(jīng)病理性痛大鼠遠(yuǎn)位觸液神經(jīng)元磷酸化p38絲裂原活化蛋白激酶表達(dá)的變化

摘要：目的探討神經(jīng)病理性痛大鼠遠(yuǎn)位觸液神經(jīng)元磷酸化p38絲裂原活化蛋白激酶（p-p38MAPK）表達(dá)的變化。方法成年雄性SD大鼠48只，體重230—270g，2～3個(gè)月齡，采用隨機(jī)數(shù)字表法，將其隨機(jī)分為2組（n=24）：假手術(shù)組（S組）和坐骨神經(jīng)慢性壓榨性損傷（CCI）組。CCI組采用CCI方法制備神經(jīng)病理性痛模型。分別于術(shù)前及術(shù)后1、3、5、7、14d時(shí)取4只大鼠，測(cè)定熱刺激縮足潛伏期（TWL），每個(gè)時(shí)點(diǎn)處死大鼠前48h時(shí)側(cè)腦室注射30％霍亂毒素亞單位B與辣根過(guò)氧化物酶復(fù)合物3μl，然后處死，取中腦導(dǎo)水管所在的腦組織，采用四氨基聯(lián)苯胺-鎢酸鈉顯色的組織化學(xué)染色結(jié)合p-p38MAPK免疫組織化學(xué)染色，進(jìn)行中縫背核遠(yuǎn)位觸液神經(jīng)元及表達(dá)p-p38MAPK遠(yuǎn)位觸液神經(jīng)元的計(jì)數(shù)。結(jié)果與S組比較，CCI組CCI后1～14d時(shí)TWL縮短，CCI后5—14d時(shí)表達(dá)p-p38MAPK遠(yuǎn)位觸液神經(jīng)元計(jì)數(shù)升高（P〈0．01），遠(yuǎn)位觸液神經(jīng)元計(jì)數(shù)及CCI后1、3d時(shí)表達(dá)p-p38MAPK遠(yuǎn)位觸液神經(jīng)元計(jì)數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〉0．05）。結(jié)論遠(yuǎn)位觸液神經(jīng)元p38MAPK參與了大鼠神經(jīng)病理性痛的維持，而不參與其發(fā)生。