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為了加強爆破物品的使用和管理，防止事故發生，根據《民爆物品管理條例》、《非礦山山安全規程》的有關規定，特制本制度。
一、礦山礦長是爆破物品使用管理的第一責任人，其主要職責是：建立健全爆破物品安全管理制度；發現爆破物品丟失、被盜，必立即報告當地公安機關；對違反爆破物品管理規定和《非礦山山安全規程》規定的，追究責任，從嚴處罰責任人。
二、爆破物品購置審批：
1、礦山使用爆破物品規格型號、數量，企業根據生產實際的需用量填寫購置計劃申請報批表，礦長簽署購置意見，企業加蓋公章，到當地公安（派出所）、縣安監局審批，企業采購人員憑報批表到指定經銷單位辦理購買等有關手續。
2、企業必須嚴格按照審批程序辦理購置礦山專用爆破物品，不得從非正規渠道購置爆破物品和使用非礦用爆破物品。
3、購置的爆破物品實行專車、專人押運，不得夾帶或達乘非專用車輛。
4、所購置的爆破物品抵運后，必須及時清點入庫，并
做好庫房臺帳登記等管理工作。
三、爆破物品使用領退：
1、領退爆破物品必須由專職放炮員進行。
2、放炮員應按當班所需數量，開具領料單經審批后領取。
3、當班未使用完的爆破物品，必須當班退回庫房，完清領退手續。
4、領炸藥、雷管時，嚴禁人員帶點火用具和吸煙進入庫房。
5、領退爆破物品時，嚴禁其他人員進入庫房。
6、嚴禁其他人員代替放炮員領退爆破物品。
四、爆破物品庫房管理：
1、保管員必須嚴格執行《中華人民共和國民用爆炸物品管理條例》、《倉庫防火制度》和庫房保管、領退登記制度。
2、保管員發放、收回的爆破物品要嚴格檢查，堅持收、發登記、報批、簽字制度，堅持每天對帳一次，做到帳、物相符，發現差錯及時追查，并報告礦長。
3、庫內儲存的爆破物品數量不得超過設計容量，不同類別、不同型號的炸藥、雷管分庫分類儲存，做到庫內物品堆放排列整齊，嚴禁混放、亂堆亂放和堆放其它禁放物品。
4、庫房保管員、放炮員（凡接觸爆炸物品的人員）不得穿化纖衣服上班和領取爆破物品。
5、搞好倉庫內的清潔衛生工作，
6、民爆庫房必須按公安部門要求設置避雷裝置，落實防盜報警裝置和犬防措施。
五、爆破物品井下使用管理：
1、井下只準用礦山許用炸藥和電雷管，不得使用兩種不同性質或兩個不同廠家的爆破器材。嚴禁使用變質炸藥和非礦山許用炸藥。
2、井下使用的炸藥、電雷管必須分別裝在專用木箱內，并加鎖，嚴禁亂丟、亂放。
3、運送炸藥、電雷管必須分離裝運，并由放炮員、安全員負責押運。
4、井下爆破作業必須堅持“一炮三檢制”和“三人連鎖放炮制”制度。
5、放炮員在井下作業時，務必嚴格執行《礦山安全規程》有關規定，按放炮員操作規程和爆破說明書進行爆破作業，不得違章操作。
六、民爆物品庫房守衛管理：
1、炸藥庫、雷管庫嚴格執行24小時值班守護制度。
2、庫房守護員，必須由政治可靠、責任心強、工作認真負責的人員擔任。
3、庫房禁止一切與民爆物品作業無關人員進出。
4、庫房周圍150米范圍內嚴禁煙火、放炮。
5、發現問題或隱患，立即報告礦長，并采取相應措施進行整改。
七、爆破物品銷毀管理：
1、對超過貯存期限、出廠日期不明和質量可疑的爆破物品，放炮后殘留的爆破物品，經檢驗不符合國家安全技術標準或要求，確認失效的，一律按國家有關民爆物品的銷毀規定及程序交公安部門統一進行銷毀。
2、銷毀民爆物品一律在無人或十分偏僻的地方進行。
3、銷毀必須采用焚燒或溶解法。
第一條為規范涉案物品估價行為，維護國家、公民、法人和其他組織的權益，保證司法和行政活動的正常進行，根據國家有關法律、法規的規定，結合本省實際，制定本條例。
第二條本條例所稱涉案物品是指司法、行政執法機關（以下簡稱委托機關）在辦理案件中涉及的贓物、罰沒物、糾紛物。
贓物是指查獲的違法犯罪行為人所侵占的物品。
罰沒物是指查處各類違法案件沒收的物品。
糾紛物是指人民法院在辦理民事、經濟案件時所涉及的物品。
第三條本條例適用于本省行政區域內涉案物品的估價管理。
第四條委托機關在辦理案件過程中，對價格不明或價格難以確定的物品應當委托涉案物品估價機構進行估價。
第五條縣及以上人民政府價格主管部門是涉案物品的主管部門，負責本行政區域內涉案物品估價的監督管理工作。
第六條涉案物品的估價應當遵循合法、公正、客觀、科學的原則。
第二章估價機構與估價人員
第七條涉案物品估價機構的設立須經縣及以上人民政府有關主管部門批準。法律、法規另有規定的，從其規定。
第八條估價機構必須取得省及以上人民政府價格主管部門頒發的《涉案物品估價機構資格證》后，方可從事涉案物品估價業務。
第九條從事涉案物品估價的機構應當具備下列條件：
（一）有自己的名稱、組織機構和場所；
（二）有相應的章程和必要的管理制度；
（三）注冊資金不少于10萬元人民幣；
（四）有3名以上符合條件的估價專業人員；
（五）能夠獨立承擔民事責任；
（六）法律、法規規定的其他條件。
第十條估價人員必須經省及以上人民政府價格主管部門統一考試合格取得《涉案物品估價人員資格證》后，方可從事涉案物品估價業務。
第十一條從事涉案物品的估價人員應當具備下列條件：
（一）遵守法律、法規，具有良好的思想品德和職業道德；
（二）具有相關專業大專以上學歷，或者具有相關專業中級以上技術任職資格；
（三）從事三年以上價格工作或者從事一年以上價格評估工作；
第十二條有下列情形之一的，估價人員應當回避：
（一）與涉案物品當事人有親屬關系或與該估價事項有厲害關系的；
（二）與涉案物品當事人有其他關系，可能影響公正估價的；
（三）涉案物品當事人申請回避理由成立的。
估價人員的回避由估價機構負責人決定；估價機構負責人的回避由其主管部門決定。
第十三條估價機構及其估價人員對估價業務中涉及的情況和資料應當保密。
第十四條估價機構對涉案物品價格評估實行有償服務，可以向委托機關收取合理的估價工作費用。
涉案物品估價收費的具體辦法由省人民政府價格主管部門會同省政府政主管部門制定。
涉及刑事、行政案件物品的估價費用由委托機關在辦案經費中列支。
第三章估價程序
第十五條委托機關委托估價機構估價時，應如實提供有關情況和資料，并出具《估價委托書》。
《估價委托書》應當包括以下主要內容：
（一）估價的理由和要求；
（二）估價范圍和估價基準日；
（三）涉案物品的品名、牌號、種類、數量、來源；
（四）其他有關情況和資料；
（五）加蓋委托機關印章。
第十六條估價機構接到《估價委托書》后，應對《估價委托書》載明的情況進行查驗，如有異議，應當與委托機關共同確認。
第十七條估價機構受理委托后，應當指定3名以上估價人員組成估價小組，依法進行估價。
第十八條估價機構需要對涉案物品進行質量檢驗和技術鑒定的，應委托有關法定機構進行質量檢驗和技術鑒定后方可估價。
第十九條估價機構應當在接到《估價委托書》之日起7日內作出估價結論，出具《估價鑒定結論書》，并送交委托機關；委托時對估價期限另有約定的，從其約定。
《估價委托書》應當包括以下內容：
（一）估價范圍、基準日和內容：
（二）估價依據；
（三）估價方法和過程；
（四）估價結論；
（五）對估價鑒定結論有異議的處理辦法；
（六）估價人員簽名、估價機構負責人簽名并加蓋估價機構印章。
第二十條委托機關接到《估價鑒定結論書》后，應當依法將估價結論告知涉案物品當事人。
第二十一條省人民政府價格主管部門設立涉案物品估價復核裁定機構和分支機構，根據國家涉案物品估價復核裁定的有關規定進行復核裁定工作。
第二十二條估價機構依照本條例作出的估價鑒定結論經委托機關確認后，應當作為委托機關辦理案件的依據。
第二十三條委托機關對估價鑒定結論有異議的，自接到《估價鑒定結論書》之日起7日內，可以要求原估價機構重新估價，也可以向估價復核裁定機構提出復核裁定。
涉案物品當事人對估價鑒定結論有異議的，自接到《估價鑒定結論書》之日起內，可以向委托機關提出重新估價或復核申請。委托機關可以要求愿估價機構重新估價，也可以向估價復核裁定機構提出復核裁定。
依照前兩款規定，估價機構或復核裁定機構應當在受理后7日內作出《重新估價鑒定結論書》或者《估價復核裁定書》，并送交委托機關，《估價復核裁定結論書》應同時送交原估價機構。委托時對估價期限另有約定的，從其約定。
第四章估價方法
第二十四條估價機構應根據基準日當時、當地同類物品價格、質量狀況和新舊程序，對涉案物品進行估價。
涉案物品估價的基準日，除法律、法規另有規定外，應由委托機關根據案件發生時的實際情況確定。
第二十五條對流通領域的涉案物品，屬于政府定價的，按政府定價計算；屬于政府指導價的，按政府指導價的基準價計算；屬于市場調節價的，按市場中等價格計算。
第二十六條對流通領域的涉案物品，按完工程度和成本折合計算。
第二十七條對已使用或已陳舊的涉案物品，按成新率、尚存使用價值或殘值折合計算。
第二十八條對其他涉案物品的估價，比照本章的相關規定計算；國家有規定的，按國家規定執行。
第五章法律法規
第二十九條委托機關違反本條例規定，提供虛假情況和資料，致使估價失實的，對主管人員和直接責任人員給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。給涉案物品當事人造成損失的，委托機關應予賠償。
第三十條估價機構違反本條例規定，未按規定的估價程序和方法進行估價的，由縣及以上人民政府價格主管部門宣布估價結論無效，并根據情節輕重分別給予警告、通報批評、責令停業整頓情節特別嚴重的由省人民政府價格主管部門吊銷《涉案物品估價機構資格證》；對主管人員和直接責任人給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。給涉案物品當事人造成損失的，估價機構應予賠償。
第三十一條估價人員違反本條例，、、弄虛作假、索賄受賄、泄漏秘密和應當回避的，由有關主管部門給予行政處分，并可由省人民政府價格主管部門吊銷《涉案物品估價人員資格證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第六章附則
第一條為適應出境新鮮植物產品檢驗檢疫的需要，規范對生產、加工、儲運新鮮植物產品單位的監督管理工作，根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例、《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》及其實施條例、《中華人民共和國出口食品衛生管理辦法（試行）》及其他規定，結合*口岸的實際情況，制訂本辦法。
第二條本辦法適用于出境葉菜類、肉質莖類、果菜類、花菜類、根狀莖、塊莖、球莖、鱗莖、塊根等新鮮蔬菜，松茸、蘑菇、香菇等食用菌類，以及水果等新鮮植物產品的檢驗檢疫工作。
第三條*檢驗檢疫局統一管理*口岸出境新鮮植物產品的檢驗檢疫和監督管理工作。*檢驗檢疫局所屬各出入境檢驗檢疫機構（以下簡稱檢驗檢疫機構）負責所轄地區新鮮植物產品的檢驗檢疫、生產、加工，儲運單位備案申請的受理以及日常監督管理工作。
第二章監督管理
第四條*檢驗檢疫局對從事出境新鮮植物產品的生產、加工、儲運單位實行檢驗檢疫備案（以下簡稱備案）制度。
*市的生產、加工、儲運單位必須獲得備案證書方可生產、加工，儲運出境新鮮植物產品。
第五條生產、加工、儲運單位可向檢驗檢疫機構提出備案申請（備案條件見附件）。
第六條*檢驗檢疫局動監處負責組織對具有一定經營規模、出口量大的原料生產基地進行疫情調查，指導其進行病蟲窖的防治；負責組織生產、加工、儲運單位有關人員的培訓考核工作。
第七條*檢驗檢疫局按規定的審核程序對申請單位實施審核，*檢驗檢疫局動監處負責組織對獲得備案的生產、加工、儲運單位實施定期檢查。檢驗檢疫機構負責對生產、加工，儲運單位實施日常監督。經檢查、監督發現不符合規定要求的，有關生產儲運單位應限期改進；逾期仍不符合規定要求的，報經動監處撤銷其備案。
第三章檢驗檢疫
第八條《出入境檢驗檢疫機構實施檢驗檢疫的進出境商品目錄》內的新鮮植物產品，未經檢驗檢疫或經檢驗檢疫不合格，不得放行出口。
第九條新鮮植物產品的報檢按*檢驗檢疫局的有關規定辦理。檢驗檢疫機構受理新鮮植物產品報檢后，應重點審核如下單證：
1、外貿合同、信用證；
2、農藥使用報告單；
3、新鮮植物產品預檢結果單。
第十條報檢單證經審核無誤后，檢驗檢疫人員與報檢人約定檢驗檢疫日期，做好檢驗檢疫準備，并按期前往產品存放地點進行檢驗檢疫。
第十一條檢驗檢疫依據如下：
1、進境國家或地區的植物檢驗檢疫要求；
2、政府間雙邊植物檢疫協定、協議；
3、貿易合同、信用證中的植物檢驗檢疫要求；
4、我國政府的植物檢驗檢疫規定。
第十二條檢驗檢疫人員在檢驗檢疫時，若發現貨物的生產日期，規格、批次等與報檢單證不符，則不予施檢。
第十三條凡是需出具檢驗檢疫證書或有特殊檢驗檢疫要求的貨物，檢驗檢度機構實行批批檢驗檢疫。除此以外，則在生產單位檢驗檢疫合格的基礎上，接報檢單實行抽檢，抽檢比例不低于全部報檢批數的30%。
第十四條需要實驗室檢驗檢疫的，檢驗檢疫機構按規定委托*檢驗檢疲局動植物與食品檢驗檢疫技術中心。
第十五條經檢驗檢疫發現不符合本辦法第十二條有關依據的，應責成重新整理，加工或作除害處理。復檢合格后，簽證放行；無有效處理方法或經復檢仍不合格的，不準出境。
第十六條新鮮植物產品經檢驗檢疫合格，由檢驗檢疫機構按局有關檢務規定出具有關證書和通關單。檢驗檢疫不合格，則出具《出境貨物不合格通知單》。
第四章附則
第十七條本辦法由*檢驗檢疫局負責解釋。
第十八條原*商檢局的《*口岸出口新鮮農產品檢驗管理辦法（試行）》以及《*口岸鮮菜堆場管理要求》自本辦法生效之日起廢止。
從事出境新鮮植物產品的生產、加工、儲運單位檢驗檢疫備案條件
1、新鮮植物產品生產單位應按照國家和*市的有關規定建立并實施了安全使用農藥制度，以及衛生防疫管理制度。
使用進口種子生產新鮮植物產品的單位，其種植場所應符合《*檢驗檢疫局關于國家檢驗檢疫局<進境植物繁殖材料檢疫管理辦法>和<進境植物繁殖材料隔離檢度圃管理辦法>的通知》的規定。
新鮮植物產品加工、儲運單位應建立并實施了衛生防疫管理制度。
2、生產單位的負責人應對本單位生產的新鮮植物產品的衛生質量和疫情負責。生產單位應配備植保人員，準確記錄病蟲害種類及發生情況、農藥使用情況，并按出境報檢批次填寫“農藥使用報告單”，內容包括所用農藥名稱、施藥濃度、施藥日期等。“農藥使用報告單”由本單位負責人簽名并加蓋公章。
3、加工單位應從經備案的生產單位收購新鮮植物產品。應設專人對原料和產品實施檢驗（對葉菜類必須批批使用農藥速測卡進行農藥殘留檢驗），并按出境報檢批次逐批如實填寫“新鮮植物產品預檢結果單”，結果單應由檢驗員和本單位負責人共同簽名、加蓋單位公章并保存一年備查。
4、加工，儲運單位應設立加工、儲運專用場地，場地面積與加工、儲運能力相適應；地西平整清潔，無雜草，有良好的排水設施；場地周圍沒有污染產品的不良環境；場地和生活區基本分開；廁所保持清潔，遠離場地，并有防蠅防蟲設施。
加工場地應設有與加工人數相適應的更衣室、柜；操作臺、工器具等符合食品衛生要求；加工用盛器不接觸地面，并做到原料與成品不交叉污染；光線充足，通風良好，有防蠅防蟲和防鼠設施。
5、加工場地加工用水要求：無污染的井水或自來水。
6、產品包裝材料與運輸工具必須清潔衛生，不得受到污染。
7、產品存放應分清批次，放置整齊，并設置規范貨卡。
8、植保人員應具備初中以上文化程度，并經*檢驗檢疫局培訓考核合格。
商品零售場所塑料購物袋有償使用管理辦法
第一條為節約資源、保護生態環境，引導消費者減少使用塑料購物袋，制訂本辦法。
第二條本辦法所稱商品零售場所是指向消費者提供零售服務的各類超市、商場、集貿市場。
本辦法所稱塑料購物袋是指由商品零售場所提供的，用于裝盛消費者所購商品，具有提攜功能的塑料袋。但不包括商品零售場所基于衛生及食品安全目的，用于裝盛散裝生鮮食品、熟食、面食等商品的塑料預包裝袋。
塑料購物袋的材質及技術要求由國家相關標準予以規范。
第三條商品零售場所應當依據本辦法向消費者有償提供塑料購物袋。
第四條商務主管部門、價格主管部門、工商行政管理部門依照有關法律法規，在各自職責范圍內對商品零售場所塑料購物袋有償使用過程中的經營行為進行監督管理。
第五條商品零售場所對塑料購物袋應當依法明碼標價。
第六條商品零售場所可自主制定塑料購物袋價格，但不得有下列行為：
（一）低于經營成本銷售塑料購物袋；
（二）不標明價格或不按規定的內容方式標明價格銷售塑料購物袋；
（三）采取打折或其他方式不按標示的價格向消費者銷售塑料購物袋；
（四）向消費者無償或變相無償提供塑料購物袋。
第七條商品零售場所應當在銷售憑證上單獨列示消費者購買塑料購物袋的數量、單價和款項。
以出租攤位形式經營的集貿市場對消費者開具銷售憑證確有困難的除外。
第八條商品零售場所應向依法設立的塑料購物袋生產廠家、批發商或進口商采購塑料購物袋，并索取相關證照，建立塑料購物袋購銷臺賬，以備查驗。
第九條商品零售場所不得銷售不符合國家相關標準的塑料購物袋。
第十條商品零售場所應采取措施，為消費者自帶購物袋、購物籃購物提供便利。
第十一條鼓勵商品零售場所提供符合相關質量標準和環保要求的塑料購物袋替代品。
第十二條以出租攤位形式經營的集貿市場，可以由開辦單位或經其批準在市場內設立的專營（或兼營）塑料購物袋經營攤位實行塑料購物袋統一采購、銷售。
第十三條商品零售場所的經營者對違反本辦法有關規定的行為承擔相應責任。
下列商品零售場所，由開辦單位或出租單位對違反本辦法有關規定的行為承擔相應責任：
（一）以出租攤位形式經營的集貿市場；
（二）場內外租超市、柜臺；
（三）大型超市、商場引廠進店的經營攤位。
第十四條商品零售場所的經營者、開辦單位或出租單位違反本辦法第六條有關價格行為和明碼標價規定的，由價格主管部門責令改正，并可視情節處以5000元以下罰款。
第十五條商品零售場所的經營者、開辦單位或出租單位違反本辦法第六條有關競爭行為和第七條規定的，由工商行政管理部門責令改正，并可視情節處以10000元以下罰款。
第十六條商品零售場所經營者、開辦單位或出租單位違反本辦法第八條規定的，由工商行政管理部門責令改正，并可視情節處以20000元以下罰款。
第十七條商品零售場所經營者、開辦單位或出租單位違反本辦法第九條規定的，由工商行政管理部門依據《中華人民共和國產品質量法》等法律法規予以處罰。
第十八條商品零售場所經營者、開辦單位或出租單位因違反本辦法相關規定受到處罰的，商務主管部門、價格主管部門和工商行政管理部門可將處罰情況向社會公告。
第十九條鼓勵新聞媒體對違反本辦法規定的行為進行輿論監督。
任何單位或個人可向當地商務主管部門、價格主管部門和工商行政管理部門舉報違反本辦法規定的行為。
第二十條各省、自治區、直轄市人民政府商務主管部門可會同同級價格主管、工商行政管理部門依據本辦法制訂實施細則，經同級人民政府批準后實施，并報商務部、國家發展和改革委員會、國家工商行政管理總局備案。
第一條為了加強對化學危險物品的安全管理，保證安全生產，保障人民生命財產的安全，保護環境，特制定本條例。
第二條凡在中華人民共和國境內生產、儲存、經營、運輸和使用化學危險物品的單位和個人，必須遵守本條例。
第三條本條例所指化學危險物品，系指中華人民共和國國家標準GBXXXX－86《危險貨物分類與品名編號》規定的
分類標準中的爆炸品、壓縮氣體和液化氣體、易燃液體、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品、氧化劑和有機過
氧化物、毒害品和腐蝕品七大類。放射性物品、民用爆炸物品、兵器工業的火藥、炸藥、彈藥、火工產品和核
第四條生產、儲存、經營、運輸和使用化學危險物品的單位，必須建立健全化學危險物品安全管理制度。
第五條化學危險物品的生產企業、倉庫和專用車站、碼頭必須設在安全地點。
第六條國務院和地方各級人民政府的有關部門，按照職責范圍，負責本條例的貫徹實施和監督檢查。
第二章化學危險物品的生產和使用
第七條國家對化學危險物品的生產，統一規劃，嚴格管理。國家對新建、擴建、改建生產劇毒化學危險物品企業
實行嚴格控制。禁止鄉、鎮、街道企業生產劇毒化學危險物品。
第八條新建、擴建、改建生產化學危險物品的企業，必須經所在地省轄市以上（含省轄市）人民政府審查同意，并按照國家有關規定履行審批手續。
第九條地方新建、擴建、改建生產劇毒化學危險物品的企業，必須經所在省、自治區、直轄市人民政府審批，并報化學工業部備案。
第十條新建、擴建、改建生產化學危險物品的企業必須向審批單位提交下列文件：
（一）設計任務書（包括工藝、廠區布置、周圍建筑情況、廠區周圍一千米范圍內的居民情況等）；
（二）原料、中間產品和最終產品的理化性能；
（三）對儲存、運輸、包裝的技術要求；
（四）工業衛生、安全和環境保護評價；
（五）處理災害性事故的應急措施。
審批單位必須會同當地化工、公安、衛生、環保、勞動部門進行審議。項目建成后，有關單位應當組織參加審議的單位進行竣工驗收，驗收合格方能投產。
第十一條新建、擴建、改建生產化學危險物品的企業，必須持有省級化學研究（檢驗）部門測定的產品燃點、自燃點、閃點、爆炸極限、毒性等技術資料，向省、自治區、直轄市化工行政管理部門申請領取生產許可證，并依照有關規定到工商行政管理部門登記注冊。
第十二條生產和使用化學危險物品的企業，應當根據化學危險物品的種類、性能，設置相應的通風、防火、防爆、防毒、監測、報警、降溫、防潮、避雷、防靜電、隔離操作等安全設施。生產企業應當根據需要，建立消防和急救組織。
第十三條生產化學危險物品的企業，必須嚴格執行有關工業產品質量責任的法規，保證產品質量符合國家規定的標準。
第十四條企業生產化學危險物品所使用的壓力容器，必須符合國家有關壓力容器的規定，并應經常進行維護和監測。
第十五條化學危險物品的包裝和標志必須符合國家規定。包裝監督檢驗機構應當加強對包裝質量和包裝材質的監督檢查和定期測試。
第十六條生產、使用化學危險物品的單位和個人，必須遵守各項安全生產制度和操作規程，嚴格用火管理制度。
第十七條生產、使用化學危險物品時，必須有安全防護措施和用具。
第十八條盛裝化學危險物品的容器，在使用前后，必須進行檢查，消除隱患，防止火災、爆炸、中毒等事故發生。
第十九條生產化學危險物品的裝置，應當密閉，并設有必要的防爆、泄壓設施。生產有毒物品應當設有監測、報警、自動聯鎖、中和、消除等安全及工業衛生設施。
第二十條生產、使用化學危險物品的企業必須按照環境保護法的規定，妥善處理廢水、廢氣、廢渣。
第二十一條銷毀、處理有燃燒、爆炸、中毒和其他危險的廢棄化學危險物品，應當采取安全措施，并征得所在地公安和環境保護等部門同意。
第三章化學危險物品的儲存
第二十二條化學危險物品必須儲存在專用倉庫、專用場地或專用儲存室（柜）內，并設專人管理。化學危險物品的生產車間、經銷商店，可根據需要設立周轉性的化學危險物品倉庫，其儲存限量由當地主管部門與公安部門規定。交通運輸部門的車站、碼頭，應當修建專用倉庫儲存化學危險物品。修建專用倉庫確有困難又必須在一般倉庫短期儲存化學危險物品的，應當保持一定的安全距離，隔離存放。
第二十三條化學危險物品專用倉庫，應當符合有關安全、防火規定，并根據物品的種類、性質，設置相應的通風、防爆、泄壓、防火、防雷、報警、滅火、防曬、調溫、消除靜電、防護圍堤等安全設施。
第二十四條儲存化學危險物品，應當符合下列要求：
（一）化學危險物品應當分類分項存放，堆垛之間的主要通道應當有安全距離，不得超量儲存；
（二）遇火、遇潮容易燃燒、爆炸或產生有毒氣體的化學危險物品，不得在露天、潮濕、漏雨和低洼容易積水的地點存放；
（三）受陽光照射容易燃燒、爆炸或產生有毒氣體的化學危險物品和桶裝、罐裝等易燃液體、氣體應當在陰涼通風地點存放；
（四）化學性質或防護、滅火方法相互抵觸的化學危險物品，不得在同一倉庫或同一儲存室內存放。
第二十五條化學危險物品入庫前，必須進行檢查登記，入庫后應當定期檢查。
第二十六條儲存化學危險物品的倉庫內嚴禁吸煙和使用明火、。對進入倉庫區內的機動車輛必須采取防火搭施。
第二十七條儲存化學危險物品的倉庫，應當根據消防條例，配備消防力量和滅火設施以及通訊、報警裝置。
第四章化學危險物品的經營
第二十八條國家對化學危險物品實行經營許可證制度。禁止無證經營化學危險物品。
第二十九條經營化學危險物品的企業必須具備下列條件：
（一）有符合安全要求的經營設施；
（二）有熟悉專業的技術人員；
（三）有相應的管理制度。
第三十條新建、擴建、改建經營化學危險物品的企業，必須向所在地的縣級以上（含縣級）商業局提出申請；當地商業局會同有關部門審查同意后，由省、自治區、直轄市商業廳（局）核發經營許可證。省、自治區、直轄市商業廳（局）應當每隔二至三年會同有關部門對經營許可證復查一次。
第三十一條化學危險物品的流通，應當遵守下列規定：
（一）計劃分配的化學危險物品，按計劃供應；
（二）計劃外正常供需渠道的化學危險物品，按合同供應；
（三）使用單位臨時需要的化學危險物品，需憑該單位縣級以上（含縣級）主管部門出具的證明（注明品種、數量用途）采購；
（四）日常生活需要的且購量不超過五百毫升（有特殊限量的除外）的零星化學危險物品，可直接向經營企業購買。
第五章化學危險物品的運輸裝卸
第三十二條運輸化學危險物品，必須按照國家有關危險貨物運輸管理規定辦理。對不符合規定的，發貨人不得托運，運輸部門不得承運。
第三十三條運輸裝卸化學危險物品，應當遵守下列規定：
（一）輕拿輕放，防止撞擊、拖拉和傾倒；
（二）碰撞、互相接觸容易引起燃燒、爆炸或造成其他危險的化學危險物品，以及化學性質或防護、滅火方法互相抵觸的化學危險物品，不得違反配裝限制和混合裝運。
（三）遇熱、遇潮容易引起燃燒、爆炸或產生有毒氣體的化學危險物品，在裝運時應當采取隔熱、防潮措施。
第三十四條裝運化學危險物品時不得客貨混裝。
載客的火車、船舶、飛機機艙不得裝運化學危險物品。禁止乘客隨身攜帶、夾帶化學危險物品乘坐上述交通工具。
第三十五條禁止無關人員搭乘裝運化學危險物品的車廂、船艙和飛機機艙。
第三十六條裝運化學危險物品的車輛（火車除外）通過市區時，應當遵守所在地公安機關規定的行車時間和路線，中途不得隨意停車。
第三十七條對質量檢驗或科學研究急需的小量易燃、易爆化學危險物品的樣品或試劑，在確保安全的條件下，可按有關規定辦理快件托運。
第六章罰則
宮頸糜爛是婦女的常見病、多發病，常見治療方法如激光、微波、冷凍等療效不徹底，特別是對于重度宮頸糜爛。2007年3月-2009年3月我科采取術前施用重組人干擾素α-2a、術中使用高頻電波刀聯合藥物治療重度宮頸糜爛90例，療效滿意。現總結如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
2006年3月-2008年3月本院門診婦科確診的90例Ⅲ°宮頸糜爛患者。年齡20～48歲，平均32.5歲。
1.2 診斷標準
根據《婦產科學》第6版教材診斷標準[1]，宮頸糜爛面>2/3者為重度，按糜爛深淺又分為單純型、顆粒型、乳突型三種;經婦科檢查、細胞學、陰道鏡及活檢，排除宮頸濕疣、宮頸癌及急性炎癥。
1.3 治療方法
1.3.1 術前用藥
術前施用重組人干擾素α-2a。患者月經干凈2天后，將重組人干擾素α-2a栓(武漢天奧制藥有限公司生產)塞入陰道后穹隆，每晚1次，每次1粒， 6天為1個療程。
1.3.2 高頻電波刀聯合藥物治療
手術均在門診進行，手術時間2～10 min。術前白帶常規及清潔度檢查，排除真菌、滴蟲性陰道炎及細菌性陰道病，無明顯盆腔炎癥。采用婦科專用高頻電波刀(美國Ellmam公司生產，頻率3.8MHz，設置：切凝混合電極功率4～5W，電凝電極功率8～9W) 進行宮頸環形電切術(Loop electrosurgical excision procedure，LEEP)。不需麻醉，先進行常規消毒外陰、陰道和宮頸，用2%碘液標志移行區范圍，根據病變性質和范圍選擇不同型號的電刀，超出病變范圍2mm，將病變部位切除，有腺囊腫增生肥大者，切除囊腫及增生組織，最高深度1.5cm[2]。如有出血，用球形電極電凝止血。然后用拔毒生肌散2.5g(武漢健民藥業集團股份有限公司生產)噴到宮頸上，讓其覆蓋整個創面。切除物送病理學檢查。口服3～5天消炎藥(氧氟沙星膠囊0.1g口服、每天3次，甲硝唑片0.1mg口服，每天3次)。
1.3.3 注意事項
(1)嚴格掌握適應證和禁忌證。排除癌變及急性炎癥期宮頸病變。禁忌證為急性生殖器炎癥、癌變者、凝血功能障礙、妊娠及有不規律陰道流血未治愈者[3];(2)術后復查至創面痊愈止，期間禁止性生活;(3)手術后禁止盆浴1個月，保持外衛生;(4)不要做劇烈活動，如坐單車、跑步等;(5)注意陰道流液、流血量及時間;(6)定期檢查。術后1、2個月復查;(7)陰道流血量多(超過月經量)隨診。
2 結果
2.1 療效標準[4] (1)治愈：
陰道分泌物正常，宮頸光滑，糜爛面消失，宮頸管口呈橢圓，形態正常，肥大縮小，無粘連;(2)有效：糜爛面基本消失，但宮頸口處可見紅色肉芽組織，直徑
2.2 術后觀察及隨訪
術后觀察宮頸痂膜脫落情況，陰道分泌物、出血情況。術后第4周和第8周復查記錄創面修復情況。隨訪至2009年10月，平均隨訪17個月。
2.3 治療結果
9例陰道出血量如月經，經抗感染止血及陰道填塞紗布后血止。余病例在脫痂期均少量出血或無明顯出血。3例術后3個月宮頸仍有小糜爛面，經二次手術恢復。隨訪未發現宮頸管狹窄及宮頸口息肉病例。總有效率96.7%，療效優良。
轉貼于
3 討論
宮頸糜爛是由于細菌、病毒、支原體等病原體感染宮頸及其他危險因素(如性生活不潔、免疫功能障礙)誘發的病變。尤其是人瘤病毒、單純皰疹病毒、人巨細胞病毒感染可能與宮頸癌發病有一定關系[5]。藥物治療療程長，難以到達病變部位，療效差。
聯合治療優點：高頻電波刀是一種新型超聲高頻電刀，能達到一定的深度，組織無炭化，不影響病理診斷。高頻電波刀環形電切術(LEEP)治療宮頸疾病能快速切除病變部位，操作簡單，手術時間短，切割組織速度快，病人痛苦少，效果好，不需麻醉，切除組織可供病理診斷，傷口愈合后極少形成瘢痕，術后3～6個月宮頸恢復自然狀態。LEEP手術在電切的同時電凝，基本滿意解決了術中出血問題(刀頭在切割時緩慢均勻地移動，使其發揮邊割邊凝的作用)，克服了冷刀錐切需麻醉，出血多和縫合困難的問題，避免了激光錐切熱損傷大，難以提供完整的組織病理檢查的缺點[6]。成功率高無需住院故易被患者接受，是目前治療重度宮頸糜爛的最佳手術方法。但物理治療有一定療效，卻難以抑制和殺死感染的病原體，術后容易出現感染和復發。因此，采用術前給予重組人干擾素α-2a栓治療，干擾素分子與靶細胞膜上受體結合，激活細胞內抗病毒蛋白基因、合成抗病毒蛋白，發揮抗病毒作用，有廣譜抗病毒作用，還能抑制其他微生物生長，可減少術后感染的幾率。重組人干擾素α-2a還是一種免疫調節劑，可調節機體免疫力，改善陰道內環境及清潔度，它的激素樣作用可降低人體血清雌二醇和孕酮的水平[7]，使宮頸及陰道分泌減少，還可消除宮頸局部水腫充血，減少術中流血、術后流液，促進宮頸再生修復，抑制腫瘤細胞生長，使重度糜爛得到緩解，為施行手術提供了良好的條件。術后輔以拔毒生肌散治療，有清熱解毒、涼血、消腫止痛、去腐排膿之功效，又有較廣的抗菌抑菌作用，減少流液及傷口脫痂出血，促進創面愈合。
缺點：LEEP治療雖是治療宮頸糜爛的較好方法，但有術后并發宮頸狹窄、宮頸口息肉等問題，雖然發生率低，也應引起重視，可能與手術切除范圍及切除深度的選擇是否恰當有關。對于育齡婦女，LEEP治療會否影響生育是一個值得關注的問題[8]，因此需與患者詳細溝通后方可采用LEEP治療。
本文資料表明，高頻電波刀聯合藥物治療簡單易操作，安全有效，治愈率高，減輕了患者的痛苦及負擔，可在基層醫院推廣使用。
參考文獻
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【關鍵詞】三甲評審；治療室；管理
科室治療室是存放藥品、無菌物品和治療前配置藥物的場所。加強治療室管理，既是提高護理質量的保證，也是預防和控制醫院感染的重要環節1。目前，護士對治療室管理意識逐步提高，但治療室管理制度不健全，治療室的管理不規范，還有一些環境因素對治療室的影響尚未引起足夠重視，為此，我們采取相應措施，完善制度并全員培訓，對治療室管理不利的環境因素進行干預，確保藥品質量及用藥安全。
1 一般資料 我院是一所集醫療 、護理、科研、預防和教學于一體的三級甲等醫院。我科室內治療室干燥，光線充足，安裝了紫外線燈，密閉性不好。
2 方法
2.1.培訓內容：制度及病房藥品相關知識培訓
2.1.1治療室管理制度
2.1.2高危藥品的臨床使用管理規定
2.1.3病房藥品管理制度
2.1.4住院患者自備藥品使用管理規定
2.1.5冰箱藥品管理制度
2.1.6醫用冰箱管理制度
2.1.7急救車封車管理暫行規定
2.1.8相似藥品管理制度
2.1.9品、第一類管理制度
2.1.10病房藥品相關知識
2.2整改措施
2.2.1對護理人員加強安全教育 ，組織學習治療室管理的重要性和必要性， 增強責任意識， 讓護士明確治療室管理不善將會給醫療安全留下極大隱患， 可能造成醫院內感染病例發生。
2.2.2 治療室護士相對固定 選擇年齡 40 歲左右、 工作作風嚴謹、 細致、 認真的護士擔任治療室工作并相對固定，有利于對治療室管理制度的理解、 掌握和嚴格執行。
2.2.3加強藥物的保管及存放 縮短藥物的存放時間，藥劑科每月對科室內存放的藥物進行清點、核對，減少藥品在治療室的存放時間，對于常用液體提前配送貯備一天使用量，這樣既保證臨床科室各項治療能及時完成 ，又有效地防止了藥品過期 ，減少了藥品損耗 ，保證了藥品質量。
2.2.4 高危藥品的管理及存放 對于科室內備用的高危藥品如氯化鉀、濃氯化鈉等藥品，要求專柜、單獨存放，并且要有醒目的警示標志（黑底白字），并且這類藥品實習護士、進修護士、試用期護士及有護士執業證書但不能獨立值班的護士不能使用，使用時要雙人核對才能使用。
2.2.5冰箱藥品管理 每次藥劑科將長期醫囑用藥送到科室后，要根據說明書將藥物放入冰箱內存放并保管好2，此類藥物放在常溫保存影響療效，并且要建立冰箱藥品登記本，每班每日清點藥品數量登記并簽名，防止藥品數量不對。
2.2.6自備藥品管理 住院期間患者使用本人或家屬帶入醫院內而非本院藥劑科供應的藥品，使用前要患者先填寫“住院患者自備藥品使用責任書”并簽名，護士在接收時要先核對醫囑及查對有無“住院患者自備藥品使用責任書”，查對后接受藥物并在建立的自備藥品登記本上寫明床號、姓名、藥名、數量，接收護士及患者或家屬簽名，可以很好的解決患者的用藥需求。
2.2.7避免溫度 濕度對藥品的影響 安裝監測溫濕度的設備，設置在距離地面1.4-1.5m處，不靠近門窗，出風口附近或墻角，其掛放位置能正確反映治療室平均溫、 濕度，為掌握治療室的溫濕度，建立了溫濕度登記表以便記錄，分別用墨蘭、紅色筆“.”代表溫濕度，每日上午10：00下午2：00分別記錄一次，并用墨蘭及紅筆連起來，記錄一個月。
2.2.8配備冰箱 某些藥品如生物制品、 胰島素等需要特定的低溫貯存環境為確保藥品質量科室內要配備一臺冰箱，每日要監測冰箱溫度兩次，早8：00晚20：00分別用藍紅筆繪制并簽名，冰箱內物品放置應根據物品種類與性質（如針劑、內服藥、外用藥等）分類存放，并有醒目標識。如有科研用品，應置于清潔容器內放入冰箱并標識清楚，冰箱內低溫保存的公用藥品須帳物相符，每班交接；冰箱內嚴禁存放私人物品及食物，每月清理冰箱及除霜一次并簽名。
2.2.9搶救車的管理 治療室護士每月與護士長一起核查搶救物品及藥品的數量、質量、有效期并雙人簽名，核查完后封車，封條上填寫科室名稱、編碼、近效期物品及藥品、責任人、核對者、封車日期、有效期，封條最長有效期為1個月，每月必須開封總檢查一次，保證急救車處于良好的備用狀態，每班交接急救車封條的完好性、封存有效期、封條編碼等，做好交接記錄并簽名。封條一旦破損、脫落，編碼不清，需雙人核對后進行重新封存。開封使用時，應做好搶救記錄，使用后及時補充所用物品及藥品，雙人核對后再次封存，對近效期藥品提前7個月用紅筆登記近效期進行預警，提前6個月聯系藥劑科更換，無菌物品近效期1個月內調換，急救車表面設有清晰的布局圖，護士熟悉車內物品放置位置。科內定期組織培訓，護士熟練掌握車內藥品、物品相關知識及使用。必要時階段性取消封車，強化培訓。
2.2.10相似藥品的存放及保管 對于相似藥品定期進行清點并建立記錄，保證出現問題及時發現并糾正；對于品名相似的藥品，如藥效相同、品名相似的藥品，在藥品柜中分開放置并留置醒目標志特別注意；如藥效不同，品名相似的藥品，要分柜放置并留置醒目標志作為提醒；胰島素類藥品種類繁多，為了區分不同類型的胰島素，需要把不同種類的胰島素在冰箱內分區放置。
2.2.11品、第一類的存放及保管 品、第一類的儲存：備有品、第一類的病區（科室）配有專用保險柜，有防盜設施，雙人雙鎖，有全院統一的存放區域及標識。品、第一類不得與其它藥品混放；專人管理：備有品、第一類的病區（科室）須在護士長統一領導下、指定專人負責品、第一類的賬物管理；建立“品、第一類使用和管理登記表”，交班時賬物須核準并雙簽名，確保賬物相符。
2.3.管理人員督導
護理部每月定期檢查一次、藥劑科每月派專人與科室治療護士清點核查一次并簽名，科室護士長每周與治療護士進行清點核查并簽名。
3 結果：三甲評審前后治療室管理效果（見表1）
4 體會 通過三甲評審加強對治療室管理，根據三甲檢查細則要求，完善藥品、物品、人員、環境等管理制度，加強人員培訓與督導，減少環境對藥品的影響。治療室管理符合三甲標準要求。既提高了護理質量，也是預防和控制醫院感染的重要環節。
參考文獻：
【關鍵詞】醫院;藥房;管理;規范化
前言
藥品質量的優劣以及使用十分合理直接影響使用后的療效。醫院的藥房是進行藥品管理的主要場所，若管理不善，出現藥品質量問題，則直接影響醫院的社會聲譽和經濟效益。為此，應將藥房的管理工作納入醫院內部管理的重點內容當中，按照規章制度、法律法規等進行規范化管理。本文總結分析了當前醫院藥房管理中存在的主要問題，并提出了實施規范化管理的對策。
1.醫院藥房管理中存在的主要問題
總結當前醫院藥房管理中存在的問題主要有以下幾點：⑴醫院在藥房管理方面投入不足，并得不到足夠重視。衛生部門以及藥監部門多次下發藥事管理管理規定，并制定了藥房管理標準要求。但一些醫院在藥房管理方面意識仍不強，藥房的軟硬件投入滯后、藥房的設施欠缺或質量較差等均是藥房管理工作得不到足夠重視的表現。⑵缺乏標準化的記錄。由于醫院藥品大部分從藥品經營企業購進，所以對藥品生產企業的基本情況了解較少，購進記錄也比較簡單，對儲存藥品的養護記錄也不能全面反映藥品的質量，且一般沒有退貨藥品記錄。因此，要查某藥品在醫院的全部流向記錄，存在一定困難 [1]。⑶信息管理技術有待提高。隨著信息技術的發展，很多藥房也引進了相應的信息管理技術，包括藥品的收費、庫存、劃價等均采用了信息化的管理方法，這在很大程度上提高了管理的效率和質量。但一些醫院依然依靠傳統的人工管理，或即使引進了信息管理技術，但對新技術的應用能力也十分有限。
2.醫院藥房實施規范化管理的對策
2.1健全藥房的管理制度
藥房內的藥品種類紛繁復雜，名目眾多，需要進行規范化管理。但要進行規范化管理，建立健全藥品管理制度是前提。唯有一套比較完善的藥品管理機制，才能使藥品管理工作有章可循，進而實現規范化管理[2]。當前，需要完善的制度主要應集中在藥品的采購、驗收、養護、儲存、出庫復核等方面。并進一步完善貴重和特殊藥品的管理制度、藥品質量信息收集制度、效期藥品管理制度、服務質量管理制度、退貨藥品管理制度、藥品記錄制度、獎懲制度等。
2.2規范藥品管理程序
藥品的質量問題直接關乎患者的生命安全，并關系到醫院的聲譽問題，因此，醫院的藥房管理工作至關重要。而要保證藥品的質量，離不開規范的藥品管理程序。為此，筆者認為應做好以下方面的工作。
2.2.1做好藥品入庫前的驗收工作
對于新采購的藥品應按照規定要求進行驗收。驗收包括藥品的劑型、數量、生產批準文號、有效日期、注冊商標、規格、說明書、外包裝、合格證、標簽、藥品的色澤、性狀等[3]，均需要逐一進行檢查，并做好相關的記錄工作。對于發票信息與藥品不符、標志模糊、有破損、假藥、過期藥、變質藥品等均拒絕入庫，把好藥品管理的第一道關口。
2.2.2按規定要求進行藥品分類管理
在藥品入庫前應先對藥品的性質進行分類，然后根據不同性質的藥物進行有差別的儲存管理。為此，醫院應加大藥房的軟硬件資金投入，為藥品的儲存管理提供一個良好的環境。同時，嚴格按照標準要求設置不同庫房的溫度。一般而言，陰涼庫的溫度要求不能高于20℃，冷庫房的溫度則應保持在2～10℃范圍，而對于常溫庫則保持在0～30℃之間即可，庫房的相對濕度應保證在50%～70% 之間[4]。另外，保持通風、做好避光工作，排水設施安排到位等。對于一些使用材料作為藥品底墊的藥品，需要與地面保持一定距離，以防止受潮。安排專人定期檢查和維護庫區的照明設施，保證安全用電。同時，定期檢查防蟲和防鼠設施，對于特殊藥品則應嚴格遵循相關的規定做好保管工作。
2.2.3做到帳物相符
做好藥品的信息登記工作，定期進行藥品盤點，保證藥房中的藥品信息對稱，實現帳物相符。對于比較零散的藥材的盤點工作也應做到細致、認真，保證稱量準確，進而實現賬務管理的準確性。
2.3注重提升藥房管理人員的綜合素質
藥物品種不斷增多，藥房管理人員也應注重提升自身的業務能力。為提高藥房管理人員的業務能力，應對其加強業務培訓力度。培訓的內容包括藥品的藥理性質、配伍禁忌、不良反應、儲存注意事項、應用計算機進行管理的技術方法等。培訓結束時，應進行考核，以鞏固所學知識。同時，為提高藥房的服務水平，應強化管理人員的服務理念和意識。改變過去散漫的工作態度，提高服務意識。如主動告知患者藥物的用量和用法，分放口服和非口服的藥物，并提醒患者防止誤服，告知患者服藥注意事項，耐心解答患者的疑問等。通過各環節的細節工作，提升醫院的服務水平。
3.結語
雖然當前藥房管理中依然存在諸多問題，但藥房管理工作在醫院管理中占有重要地位，應予以重視。通過健全藥房的管理制度、規范藥品管理程序、提升藥房管理人員的綜合素質等能有效提高藥房的管理水平。
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低值易耗品是高等醫學院校實驗教學與科研工作中不可缺少的重要材料。低值易耗品的管理是高校實驗室管理工作中的一項經常性工作，必須建立和完善一套科學性、可操作性的科學管理辦法。低值易耗品管理的好壞，直接關系到醫學院校資金的使用效益和實驗結果的真實性。
1低值易耗品的概念及特點
低值易耗品是指不屬于固定資產的原材料或單價低于1000元的教學、科研、醫療用消耗品，如器材、辦公用品、玻璃器皿、五金等。
高等醫學院校低值易耗品管理的特點：數量大，品種多，型號雜，范圍廣，采購周期短，質量標準嚴，對低值易耗品供應的要求是時間急，計劃變化快。因此，能否及時保質保量地做好供應工作，直接關系到院校教學、科研實驗工作能否順利進行。
2低值易耗品的管理、使用現狀及存在問題
2.1低值易耗品的管理制度不夠健全：由于管理意識不到位，工作重心往往放在貴重儀器設備采購上，對低值易耗品的管理不重視，沒有把低值易耗品的管理當作一項重要工作來抓，致使低值易耗品的管理制度不健全，監管力度不大，資金的使用成本增加，浪費比較嚴重。
2.2計劃、采購和請領低值易耗品程序混亂。
2.2.1目前，多數高校對低值易耗品采用“零庫存”的做法，此方法雖然能有效的控制低值易耗品庫存量，避免資金的浪費，但是對于實驗室經常使用的低值易耗品就不能使用這種做法，因為在實驗過程中如果沒有一定數量的低值易耗品儲備來應對突況，就不能確保及時供應。
2.2.2低值易耗品品種多、規格雜、價格多變，在資金的使用效率方面有很大的伸縮性。如果采購管理人員沒能及時有效的了解市場信息，把握市場動態，采購計劃不周密，聽信商家的一面之詞，盲目采購，就可能導致采購價格偏高，質量不過關，或部分資產流失。
2.2.3目前，低值易耗品的請領實行先發貨后結算的辦法，請領單位隨意指派人員請領低值易耗品，由于人員的流動性大，難免造成低值易耗品的流失。
2.3特殊物品的管理存在著嚴重安全隱患：這里所指的特殊物品包含品、和放射源、化學毒劑、劇毒、易制毒等國家嚴格控制的物品。統一與分散管理都存在著一定的難度，怎樣做到既安全又無浪費，最大限度地提高這些特殊物品的使用效益，也是值得探討的問題。特別是后期未使用完的過期特殊物品存在著嚴重的安全隱患，報廢、銷毀、資金等一系列問題也擺在我們面前。
2.4服務態度與服務質量不高：在以往的工作中，雖然盡可能改善服務態度，聽取并采納合理意見，為院校科技工作者提供低值易耗品方面做出了巨大努力，但是實際運作過程中還存在許多問題，管理者對科研經費使用監管方面的職能也充滿疑慮，實際形象與設想相去甚遠。這些問題與疑慮存在直接導致了服務態度和服務質量的提高。
2.5管理的方法、手段落后：當前，還有部分院校采取人工記賬方式管理，在時間和效率上大打折扣，沒有一個合理、統一的管理模式，脫離監管，使資產安全得不到保障。實踐表明，管理的方法、手段落后已經成為障礙院校低值易耗品供應的一個嚴重制約因素。毫無疑問，影響管理效率的因素很多，比如管理體制、價值觀念以及人們的行為方式等，都會在一定程度上影響到管理效率的高低。
3針對上述高等醫學院校低值易耗品的管理現狀提出五點建議
3.1建章立制：建立健全科學的、操作性強的低值易耗品管理辦法，如低值易耗品供應與管理規定、安全管理制度、財務管理制度、服務守則、勞動紀律等，使所有日常工作制度化，人性化。要把低值易耗品的管理當作一項重要工作來完成，用科學的手段和方法管理易耗品，可以提高使用效率，加快實驗室現代化管理的進程。
3.2程序藝術：加強對計劃、采購和請領低值易耗品程序管理。計劃按照“計劃周密、切實可行”的原則制訂。建立商家供應庫，采購時在商家供應庫中按照“貨比三家、擇優（優質、優價）選購、保障急需”的原則實施。對于品種雜、價值小、用量少的，采購批量可以根據以往經驗直接確定；對價值大、用量多的可以采用經濟批量法確定采購數量，進貨批量計算公式為:經濟進貨批量（Q）= ，其中:A為年度計劃進貨總量，B為平均每次進貨費用，C為年度單位儲存成本。嚴格執行請領發放制度，指定專人負責辦理請領手續，對照型號、規格、數量等進行檢查驗收。
3.3統分結合：由于國家對特殊物品的控制比較嚴，辦理購買手續煩瑣復雜，院校應采用統一計劃、購買、備案、銷毀的管理模式，少量物品分裝后分散發放、保管的原則進行。絕大部分特殊物品集中存放危險品專用倉庫，嚴格按照國家《危險化學品安全管理條例》執行。依據各下屬單位提出使用申請后，指派專人根據實驗需要辦理少量特殊物品出庫手續。這樣有利于提高特殊物品的使用率，降低報廢成本，從而節約資金。如：劇毒物品氰化鈉（500g/瓶）購買價值僅需要98元，而按物價局銷毀價（3元/g）共需要1500元，是購買時的15.3倍。
3.4建設團隊：為了適應市場經濟和教育事業的發展，高等醫學院校的低值易耗品供應工作必須進行相應的改革。建設一支政治思想和業務能力過硬的團隊，就必須提高團隊的素質。院校領導應給予充分的關心和有力的支持，結合改革和工作實踐調整、培訓、鍛煉團隊，使之能夠適應市場經濟條件下的采購方式，摸索出有利于采購工作的做法。在人員結構方面，由于各類高等醫學院校的規模、性質、任務不同，且體制機構和崗位設置的不同，因此很難以一種固定的模式建設團隊的人員組織結構，院校可結合實際情況，確定團隊的組成，從而提高服務態度和服務質量。