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浙江大學醫學院附屬第二醫院 浙江省杭州市 310000
【摘 要】目的:分析情感帳戶活動應用在放化療腫瘤患者護理中的臨床有效性。方法:選取2012 年1 月-2015 年2 月我院收治的280 例放化療腫瘤患者作為研究對象,通過回顧分析法,在常規的基礎護理上對所有患者開展情感帳戶活動,觀察該方法的臨床效果。結果:開展活動的臨床總有效率為99.43%,滿意率99.43%。結論:在放化療腫瘤患者護理中使用情感帳戶活動,可以有效的提高臨床效果,對患者的生活質量也有著很大的改善,有利于醫院護理質量的提升,實現雙贏的局面,該方法值得臨床推廣使用。
關鍵詞 情感帳戶活動;放化療腫瘤
情感賬戶主要是以“以人為本、以患者為主體”為服務原則,從而有效的提供人性化服務,對患者的不同需求進行最大化的滿足,打造良好的護患關系,達到現代護理的理想目標。在護患關系中,護士起著主導的作用,因此,護理人員應控制好自身的語言、行為以及思想。同時,護理人員需要向情感賬戶進行不斷的存款行為,防止取款,為患者提供滿意的護理服務。對于惡性腫瘤患者,他們需要進行長期與反復的治療,還要承受經濟、疾病、手術、放化療等帶來的痛苦與壓力,所以我們更應該給予其情感上的關懷。本文主要通過我院收治的280 例放化療腫瘤患者的病例作為研究對象,回顧分析法,在常規的基礎護理上對所有患者進行情感帳戶活動,現報告如下。
1 資料和方法
1.1 一般資料
選取2012 年1 月-2015 年2 月我院收治的280 例放化療腫瘤患者,通過回顧分析法,男性患者160 例,女性患者120 例,年齡22-84 歲左右,平均年齡(53.2±4.57)歲,腫瘤主要包括鼻口腔頜面部腫瘤、腦膠質瘤、胃癌、喉癌、乳腺癌、食道癌、大腸癌、胸腺瘤、咽癌、肺癌以及宮頸癌等。所有患者的年齡、性別、病程等資料無統計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 加強情感賬戶服務的宣傳以及教育
護士長先參加醫院的學習班,通過學習和了解如何將情感賬戶管理引用到醫療活動中的重要作用。隨后鼓勵全員參與。在日常的工作中,通過多次善意存款,可以有效的加強護患關系,在出現問題時,原有的情感賬戶存款可以抵扣部分的取款,這樣就可以有效的降低各種矛盾[1]。
1.2.2 正確認識情感賬戶的存款、取款的行為
據調查顯示,對前2 年護士的工作意見,可以看出護士人員的工作態度,對情感護理發展有著非常重要的促進作用。存款行為主要包括:主動服務、溝通、服務態度良好、嫻熟服務技術以及解決患者疾病痛苦等方面;取款的行為主要包括:護患之間發生爭執、收錯費、輸錯液、藥物發錯以及操作失敗等方面。明確的認識情感賬戶中的存款、取款行為,有利于護士人員在工作中提高服務質量[2]。
1.2.3 實施策略
通過全員護士參與討論情感賬戶的護理行為利弊,選擇有效的措施,并進行落實。主要根據以下操作進行:第一,轉變護理服務的理念,明確護理服務宗旨;第二,改善工作方法,提高服務質量;第三,加強細節護理,實施人文護理;第四,建立護患相互信任的關系;第五,嫻熟服務技術緩解患者疾病痛苦;第六,心理干預以及健康宣教。在面對信任自己的患者面前,工作不允許出現任何差錯,要嚴格按照操作的方法進行操作,從根本上尋找問題,解決問題,提高護理質量,
2 結果
2.1 臨床效果
通過2 年的實驗,所有參與的護理人員在思想、行動上真正的做到情感賬戶的投入。對不同患者的需求做到最大化的滿足,遵守以患者為中心的服務理念,為患者提供了優質的護理服務。據調查顯示,開展活動的臨床總有效率為99.43%,滿意率99.43%。從去年的住院患者滿意率從91.31% 上升到99.43%。同時,護理人員的工作也得到了患者與家屬的肯定與理解,從而提高了護理人員的愛心、責任心,護理質量的總成績由全院第九名提高到第一名,受到了各科室的表揚。
2.2 無形的臨床效果
通過情感賬戶的活動,建立護患相互信任的關系,為放化療患者提供最大化的關心和護理,從而提高了護理人員的管理能力、責任心、耐心以及創新能力等。
3 討論
情感賬戶主要是指人與人之間的相互信任關系,在日常中人與人之間每進行一次互動就好比在一個賬戶里面進行存款與取款,存款主要是指建立關系、修復關系,取款主要是指彼此的關系開始疏遠。同時,情感賬戶的活動主要是“以人為本,以患者為中心”的一種服務理念,通過全員參與的性質,加強臨床護理的效果,從而促進護理人員的服務、管理等意識,為情感賬戶提供各種策略方針。在情感賬戶的活動中,對腫瘤患者要給予細心的關懷護理,去尊重、理解、關心患者,從而建立良好的護患關系。通過對腫瘤患者進行心理干預、健康教育等人文護理,可以使患者感到溫暖和安全,還可以降低患者放化療中的痛苦,增加抵抗疾病的信心和勇氣。由于患者的心理、生理等情況良好,有效提高了患者的免疫力,提高患者的生活質量及臨床治療效果。本研究通過我院收治的280 例放化療腫瘤患者作為研究對象,使用回顧分析法,在常規的基礎護理上對所有患者進行情感帳戶活動,在臨床中取得了良好的效果。據調查顯示,開展活動的臨床總有效率為99.43%,滿意率99.43%。
從去年的住院患者滿意率從91.31% 上升到99.43%。同時,護理人員的工作也得到了患者與家屬的肯定與理解,從而提高了護理人員的愛心、責任心,護理質量的總成績由全院第九名提高到第一名,受到了各科室的表揚。綜上所述,在放化療腫瘤患者護理中使用情感帳戶活動,可以有效的提高臨床效果以及患者的滿意度,對患者的生活質量也有著很大的改善,有利于醫院護理質量的提升,實現雙贏的局面,該方法值得臨床推廣使用。
參考文獻
四川省藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則全文第一條 為加強藥品的上市后監管,規范藥品不良反應報告和監測,及時、有效控制藥品風險,保障公眾用藥安全,依據《 中華人民共和國藥品管理法》和《 藥品不良反應報告和監測管理辦法》等法律法規,結合四川省實際,制定本實施細則。
第二條 本實施細則適用于 四川省 行政區域內的各級食品藥品監督管理部門、衛生行政部門、藥品不良反應監測機構、藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構開展藥品不良反應報告和監測工作。
第三條 國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業(包括進口藥品的境外制藥廠商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。
第四條 省食品藥品監督管理局主管全省藥品不良反應報告和監測工作,省以下各級食品藥品監督管理部門主管本行政區域內的藥品不良反應報告和監測工作。各級衛生行政部門負責本行政區域內醫療機構與實施藥品不良反應報告制度有關的管理工作。
各級食品藥品監督管理部門應當建立藥品不良反應監測機構,健全藥品不良反應監測網絡。市(州)、縣(區)藥品不良反應監測機構應獨立設置。
第五條 鼓勵醫療機構、藥品生產企業、藥品經營企業之間共享藥品不良反應信息。在藥品不良反應報告和監測過程中獲取的商業秘密、個人隱私、患者和報告者信息應當予以保密。藥品不良反應報告的內容和統計資料是加強藥品監督管理、指導合理用藥的依據。
第六條 省食品藥品監督管理局負責全省藥品不良反應報告和監測的管理工作,并履行以下主要職責:
(一)與省衛生廳共同制定全省藥品不良反應報告和監測的管理規定,并監督實施。
(二)與省衛生廳聯合組織開展本省發生的影響較大的藥品群體不良事件的調查和處理,并相關信息。
(三)對已確認發生嚴重藥品不良反應或者藥品群體不良事件的藥品依法采取緊急控制措施,作出行政處理決定,并向社會公布。
(四)通報全省藥品不良反應報告和監測情況。
(五)組織檢查全省藥品生產、經營企業的藥品不良反應報告和監測工作的開展情況,與省衛生廳聯合組織檢查全省醫療機構的藥品不良反應報告和監測工作的開展情況。
(六)組織開展全省藥品不良反應報告和監測的宣傳、培訓工作。
第七條 市(州)食品藥品監督管理局負責本行政區域內藥品不良反應報告和監測的管理工作,并履行以下主要職責:
(一)牽頭組織開展本行政區域內發生的藥品群體不良事件的調查、處理和上報。
(二)對已確認發生嚴重藥品不良反應或者藥品群體不良事件的藥品采取必要控制措施。
(三)組織檢查本行政區域內藥品生產、經營企業的藥品不良反應報告和監測工作的開展情況,與同級衛生行政部門聯合組織檢查本行政區域內醫療機構的藥品不良反應報告和監測工作的開展情況。
(四)組織開展本行政區域內藥品不良反應報告和監測的宣傳、培訓工作。
第八條 縣(區)食品藥品監督管理局負責本行政區域內藥品不良反應報告和監測的管理工作,并履行以下主要職責:
(一)組織檢查本行政區域內藥品經營企業的藥品不良反應報告和監測工作的開展情況,并與同級衛生行政部門聯合組織檢查本行政區域內醫療機構的藥品不良反應報告和監測工作的開展情況。
(二)組織開展本行政區域內藥品不良反應報告和監測的宣傳、培訓工作。
第九條 各級衛生行政部門負責本行政區域內醫療機構實施藥品不良反應報告制度有關的監督管理工作,并履行以下主要職責:
(一)負責醫療機構臨床用藥的監督管理。
(二)與同級食品藥品監督管理部門聯合組織檢查并通報本行政區域內醫療機構的藥品不良反應報告和監測工作的開展情況。
(三)與同級食品藥品監督管理部門聯合對本行政區域內發生的可疑嚴重藥品不良反應或者藥品群體不良事件進行調查、確認和處理,在職責范圍內,依法對已確認發生的嚴重藥品不良反應或者藥品群體不良事件采取相關的緊急控制措施。
第十條 各級食品藥品監督管理部門與衛生行政部門應聯合成立藥品不良反應監測工作協調領導小組,以加強食品藥品監督管理部門和衛生行政部門之間以及部門內部的密切配合、協調統一。藥品不良反應監測工作協調領導小組組成人員應由同級食品藥品監督管理部門、衛生行政部門和藥品不良反應監測機構的相關領導組成,并履行以下主要職責:
(一)組織落實上級食品藥品監督管理部門、衛生行政部門有關藥品不良反應監測的工作任務。
(二)協調本行政區域內藥品不良反應報告和監測管理工作重要事宜。
(三)協調本行政區域內相關部門,定期召開協調工作會議。
第十一條 省藥品不良反應監測中心負責全省藥品不良反應報告和監測的技術工作,并履行以下主要職責:
(一)承擔全省藥品不良反應報告和監測資料的收集、評價、反饋和上報工作,以及藥品不良反應監測信息網絡的維護和管理。
(二)對市(州)藥品不良反應監測機構和縣級藥品不良反應監測技術中心進行業務指導,并配合省食品藥品監督管理局對市(州)不良反應報告和監測工作進行檢查評估。
(三)對藥品生產企業、經營企業和醫療機構開展藥品不良反應報告和監測工作進行技術指導,并配合省食品藥品監督管理局和省衛生廳對藥品生產企業、經營企業和醫療機構的藥品不良反應報告和監測工作進行檢查評估。
(四)組織省內嚴重藥品不良反應的調查和評價,協助有關部門開展藥品群體不良事件的調查
(五)組織開展省內藥品不良反應報告和監測的宣傳、培訓工作。
第十二條 市(州)藥品不良反應監測機構負責本行政區域內藥品不良反應報告和監測的技術工作,并履行以下主要職責:
(一)負責本行政區域內藥品不良反應報告和監測資料的收集、核實、評價、反饋和上報工作;對收到的藥品不良反應報告真實性、完整性和準確性進行核查。
(二)對縣(區)藥品不良反應監測機構進行業務指導;
(三)對本行政區域內藥品生產企業、經營企業和醫療機構開展藥品不良反應報告和監測工作進行技術指導。
(四)開展本行政區域內嚴重藥品不良反應的調查和評價,協助有關部門開展藥品群體不良事件的調查。
(五)承擔本行政區域內藥品不良反應報告和監測的宣傳、培訓工作。
第十三條 縣(區)藥品不良反應監測機構負責本行政區域內藥品不良反應報告和監測的技術工作,并履行以下主要職責:
(一)負責本行政區域內藥品不良反應報告和監測資料的收集、核實、評價、反饋和上報工作;對收到的藥品不良反應報告真實性、完整性和準確性進行核查。
(二)對本行政區域內藥品經營企業、醫療機構的藥品不良反應監測工作進行技術指導。
(三)組織開展本行政區域內藥品不良反應報告和監測的宣傳、培訓工作。
第十四條 藥品生產企業應建立藥品不良反應報告和監測管理制度及監測網絡體系,并履行以下主要職責:
(一)設立專職機構,負責藥品不良反應報告和監測、藥品上市后安全性再評價、監測網絡管理等工作。該機構應配備足夠的專職藥品不良反應監測員,監測人員名單、聯系方式應報所在地食品藥品監督管理部門備案,并抄送同級藥品不良反應監測機構;
(二)采取有效措施收集本企業藥品的安全性信息,發現與本企業藥品有關的不良反應應詳細記錄,及時通過國家藥品不良反應監測系統在線報告。
(三)對本企業藥品相關的嚴重藥品不良反應或者藥品群體不良事件進行調查,必要時對藥品采取緊急控制措施。
(四)配合各級食品藥品監督管理部門、衛生行政部門和藥品不良反應監測機構對涉及本企業藥品的嚴重不良反應或者群體不良事件的調查,并提供調查所需的資料。
(五)對本企業藥品開展藥品不良反應報告數據與藥品質量的關聯性研究,必要時進行重點監測或再評價。
(六)按規定撰寫和提交本企業藥品的定期安全性更新報告。
(七)正確介紹藥品的使用要求和注意事項等,將說明書修改以及安全性信息等通過有效途徑及時告知相關藥品經營企業和醫療機構。
(八)建立和保存藥品不良反應報告和監測檔案。
第十五條 藥品經營企業應根據本單位的實際情況,建立相應的藥品不良反應報告和監測管理制度及監測網絡體系,并履行以下主要職責:
(一)藥品經營企業應配備專(兼)職人員負責本企業的藥品不良反應監測工作。
(二)對發生嚴重藥品不良反應或者藥品群體不良事件的相關藥品采取緊急控制措施。
(三)配合各級食品藥品監督管理部門、衛生行政部門和藥品不良反應監測機構對嚴重藥品不良反應或者群體不良事件的調查,并提供調查所需的資料。
(四)建立和保存藥品不良反應報告和監測檔案。
第十六條 醫療機構應根據本單位的實際情況,建立相應的藥品不良反應報告和監測管理制度及監測網絡體系,并履行以下主要職責:
(一)二級以上醫療機構應成立與本單位情況相適應的藥品不良反應監測領導小組,由分管領導負責,小組成員由醫務、護理和藥事等部門的負責人組成。
(二)醫療機構應配備一名或以上的專(兼)職人員承擔本單位的藥品不良反應報告和監測工作,各臨床科室應指定一名或以上兼職人員,負責所在科室藥品不良反應報告和監測的宣傳及藥品不良反應報告的收集、填報工作。
(三)采取有效措施收集藥品安全性信息,發現與本單位有關的藥品不良反應,應及時通過國家藥品不良反應監測系統在線報告。
(四)組織對嚴重藥品不良反應或者藥品群體不良事件調查,采取相關的緊急搶救或控制措施。
(五)配合各級食品藥品監督管理部門、衛生行政部門和藥品不良反應監測機構對藥品不良反應或者群體不良事件的調查,并提供調查所需的資料。
(六)二級以上醫療機構應開展藥品不良反應與臨床合理用藥的關聯性評價,必要時作系統性分析。
(七)被省食品藥品監督管理局和省衛生廳指定為監測點的醫療機構應承擔藥品重點監測工作。
(八)開展藥品不良反應報告和監測的院內宣傳,為患者提供咨詢和指導。
(九)建立并保存藥品和醫療機構制劑不良反應報告和監測檔案。
第十七條 從事藥品不良反應報告和監測的工作人員應當具有醫學、藥學、流行病學或者統計學等相關專業知識,具備科學分析評價藥品不良反應的能力。藥品不良反應監測相關培訓應納入醫師、藥師、護士繼續醫學教育內容。
第一節 個例藥品不良反應
第十八條 藥品生產、經營企業和醫療機構應當主動收集藥品不良反應,獲知或者發現藥品不良反應后應當詳細記錄、認真分析、妥善處理,并按規定時限填寫《藥品不良反應/事件報告表》,通過國家藥品不良反應監測系統在線上報。報告內容應當真實、完整、準確。
第十九條 藥品生產、經營企業和醫療機構發現或者獲知一般的藥品不良反應應當在30日內填寫《藥品不良反應/事件報告表》,通過國家藥品不良反應監測系統在線上報。
縣(區)藥品不良反應監測機構應當自收到一般的藥品不良反應報告之日起15個工作日內,完成對報告真實性的核查及完整性、準確性的初審,作出關聯性評價后在線提交。市(州)藥品不良反應監測機構應當自收到一般的藥品不良反應報告之日起15個工作日內,完成對報告真實性的核查及完整性和準確性的復審,作出關聯性評價后在線提交。
第二十條 藥品生產、經營企業和醫療機構發現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在15日內填寫《藥品不良反應/事件報告表》,通過國家藥品不良反應監測系統在線上報??h(區)藥品不良反應監測機構應當自收到新的一般的藥品不良反應報告之日起15個工作日內,完成對報告真實性的核查及完整性、準確性的初審,作出關聯性評價后在線提交;自收到嚴重的藥品不良反應報告之日起3個工作日內,完成對報告真實性的核查及完整性、準確性的初審,作出關聯性評價后在線提交。市(州)藥品不良反應監測機構應當自收到新的一般的藥品不良反應報告之日起7個工作日內,完成對報告真實性的核查及完整性、準確性的復審,作出關聯性評價后在線提交;自收到嚴重的藥品不良反應報告之日起3個工作日內,完成對報告真實性的核查及完整性、準確性的復審,作出關聯性評價后在線提交。省藥品不良反應監測中心應當自收到嚴重的藥品不良反應報告之日起7個工作日內完成分析評價,并在線提交。
第二十一條 藥品生產、經營企業和醫療機構應當在發現或者獲知疑似藥品不良反應死亡病例后立即填寫《藥品不良反應/事件報告表》,通過國家藥品不良反應監測系統在線上報。縣(區)藥品不良反應監測機構應當立即對報告真實性進行核查,對完整性和準確性進行初審,作出關聯性評價后在線提交,同時電話報告市(州)藥品不良反應監測機構。市(州)藥品不良反應監測機構收到死亡病例報告后應及時上報省藥品不良反應監測中心,并根據《藥品不良反應/事件死亡病例調查工作指南》迅速組織調查,詳細了解死亡病例的基本信息、藥品使用情況、疾病進展情況、不良反應發生及診治情況等,自收到死亡病例報告之日起15個工作日內完成調查報告,報同級食品藥品監督管理部門、衛生行政部門和省藥品不良反應監測中心。省藥品不良反應監測中心收到死亡病例報告后應及時上報國家藥品不良反應監測中心,并對死亡病例調查報告進行分析、評價,必要時進行現場調查,將評價結果報省食品藥品監督管理局、省衛生廳和國家藥品不良反應監測中心。死亡病例報告中懷疑可能與藥品質量相關并涉及省內藥品生產企業的,省藥品不良反應監測中心應及時告知藥品生產企業及其所在地市(州)藥品不良反應監測機構,市(州)藥品不良反應監測機構應及時報告市(州)食品藥品監督管理局,督促相關生產企業開展調查、處理。死亡病例報告中懷疑可能與藥品質量相關并涉及其他省、市、自治區藥品生產企業的,省藥品不良反應監測中心應當向藥品生產企業所在地的省級藥品不良反應監測機構發送信息告知單。
第二十二條 醫療機構應當對發現或者獲知的院內疑似藥品不良反應的死亡病例立即進行臨床調查,詳細了解疑似藥品不良反應的死亡病例的原患疾病(尤其是現病史)、入院情況、藥品和醫療器械的使用情況、診治情況、不良反應發生及搶救過程等,在15日內完成調查報告,報所在地市(州)衛生行政部門和藥品不良反應監測機構。
第二十三條 藥品生產企業應當對發現或者獲知的死亡病例進行調查、處理,詳細了解死亡病例的基本信息、藥品使用情況、不良反應發生及診治情況等,并進行關聯性分析,在15日內完成調查報告,報省藥品不良反應監測中心,抄送所在地市(州)藥品不良反應監測機構。
第二節 藥品群體不良事件
第二十四條 藥品生產、經營企業和醫療機構獲知或者發現藥品群體不良事件后,應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的縣(區)食品藥品監督管理局、衛生行政部門和藥品不良反應監測機構,必要時可以越級報告;同時填寫《藥品群體不良事件基本信息表》,對每一病例還應當及時填寫《藥品不良反應/事件報告表》,通過國家藥品不良反應監測信息系統在線報告。
第二十五條 各級食品藥品監督管理部門獲知藥品群體不良事件后,應根據《四川省藥品和醫療器械突發性群體不良事件應急預案(試行)》的規定,立即會同衛生行政部門聯合組織開展現場調查;對藥品群體不良事件進行分析、評價。根據分析、評價結果,進行控制和處理,調查、評價、控制、處理結果應當逐級報告上級食品藥品監督管理部門和衛生行政部門,抄送上級藥品不良反應監測機構。
第二十六條 藥品生產企業獲知藥品群體不良事件后應當立即開展調查,詳細了解藥品群體不良事件的發生、藥品使用、患者診治以及藥品生產、儲存、流通、既往類似不良事件等情況,在7日內完成調查報告,報省食品藥品監督管理局和省藥品不良反應監測中心,抄送所在地市(州)食品藥品監督管理局和藥品不良反應監測機構;同時迅速開展生產自查、分析和控制、處理,調查、分析、處理情況應及時報省食品藥品監督管理局,抄送所在地市(州)食品藥品監督管理局。
第二十七條 藥品經營企業發現藥品群體不良事件應當立即告知藥品生產企業,同時迅速開展自查,必要時應當暫停藥品的銷售,并協助藥品生產企業采取相關控制措施。
第二十八條 醫療機構發現藥品群體不良事件后應當積極救治患者,迅速開展臨床調查,分析事件發生的原因,必要時可采取暫停懷疑藥品的使用等緊急措施并封存懷疑藥品等待相關行政管理部門的處理。
第二十九條 食品藥品監督管理部門對已確認發生藥品群體不良事件的藥品可以采取暫停生產、銷售、使用或者召回藥品等控制措施。衛生行政部門應當采取措施積極組織救治患者。
第三節 境外發生的嚴重藥品不良反應
第三十條 進口藥品和國產藥品在境外發生的嚴重藥品不良反應(包括自發報告系統收集的、上市后臨床研究發現的、文獻報道的),藥品生產企業應當填寫《境外發生的藥品不良反應/事件報告表》,自獲知之日起30日內報送國家藥品不良反應監測中心,同時抄送省藥品不良反應監測中心和所在地市(州)藥品不良反應監測機構。國家藥品不良反應監測中心要求提供原始報表及相關信息的,藥品生產企業應當在5日內提交。
第三十一條 進口藥品和國產藥品在境外因藥品不良反應被暫停銷售、使用或者撤市的,藥品生產企業應當在獲知后24小時內書面報國家食品藥品監督管理局和國家藥品不良反應監測中心,同時抄送省食品藥品監督管理局和省藥品不良反應監測中心。
第四節 定期安全性更新報告
第三十二條 藥品生產企業應當對本企業生產藥品的不良反應監測資料進行定期匯總分析,匯總國內外安全性信息,進行風險和效益評估,撰寫定期安全性更新報告,按規定時限提交。
第三十三條 設立新藥監測期的國產藥品,應當自取得批準證明文件之日起每滿1年提交一次定期安全性更新報告,直至首次再注冊,之后每5年報告一次;其他國產藥品,每5年報告一次。
首次進口的藥品,自取得進口藥品批準證明文件之日起每滿一年提交一次定期安全性更新報告,直至首次再注冊,之后每5年報告一次。
定期安全性更新報告的匯總時間以取得藥品批準證明文件的日期為起點計,上報日期應當在匯總數據截止日期后60日內。
第三十四條 國產藥品的定期安全性更新報告向省藥品不良反應監測中心提交,進口藥品(包括進口分包裝藥品)的定期安全性更新報告向國家藥品不良反應監測中心提交,同時抄送省藥品不良反應監測中心。
第三十五條 省藥品不良反應監測中心應當對收到的定期安全性更新報告進行匯總、分析和評價,于每年4月1日前將上一年度定期安全性更新報告統計情況和分析評價結果報省食品藥品監督管理局和國家藥品不良反應監測中心。
第三十六條 省藥品不良反應監測中心要求藥品生產企業對定期安全性更新報告進行補充的,藥品生產企業應按要求進行補充完善后10日內提交,對未按要求補充、提交定期安全性更新報告的藥品生產企業,省藥品不良反應監測中心應報省食品藥品監督管理局備案,對相應藥品不予再注冊。
第三十七條 醫療機構制劑配制單位應建立并保存醫療機構制劑不良反應報告和監測檔案。
第三十八條 醫療機構應當主動收集醫療機構制劑不良反應,獲知或者發現醫療機構制劑不良反應后應當詳細記錄,在15日內填寫《藥品不良反應/事件報告表》,通過國家藥品不良反應監測系統在線上報,死亡病例須立即報告。
第三十九條 醫療機構應當對新注冊的制劑開展重點監測;對不良反應發生率高的制劑開展深入研究;必要時采取修改標簽和說明書、暫停配制和使用、申請注銷制劑批準文號等措施,降低危害。醫療機構因不良反應暫停制劑配制和使用的,應當在采取措施當日書面報告省食品藥品監督管理局,抄送所在地市(州)食品藥品監督管理局。
第四十條 藥品生產企業是藥品重點監測的責任主體。
第四十一條 藥品生產企業應當長期考察本企業生產藥品的安全性,對新藥監測期內的藥品、首次進口5年內的藥品應當開展重點監測,實施兼并重組的企業,對新增生產的高風險藥品,也應開展重點監測工作,并按要求對監測數據進行匯總、分析、評價和報告;對本企業生產的其他藥品,應當根據安全性情況主動開展重點監測。
第四十二條 藥品生產企業應當每年1月31日前向省食品藥品監督管理局及省藥品不良反應監測中心報送本企業藥品重點監測工作年度報告,同時抄送企業所在地市(州)食品藥品監督管理局和藥品不良反應監測機構。年度報告應包括:本年度重點監測方案、上年度重點監測結果及藥品潛在安全風險系統評估三部分內容。
第四十三條 藥品生產企業應根據藥品的風險評估結果,積極采取措施控制產品風險。對需要改進生產工藝、提高質量標準、修改標簽和說明書的,應及時報補充申請;對安全風險高且原因不明的,應自行暫停生產、銷售、并通知相關單位暫停使用,必要時應予召回并銷毀;對安全性信息不充分、且不良反應發生較多或嚴重、風險大于獲益的藥品,應當主動申請注銷其批準證明文件。藥品生產企業應當及時將藥品安全性信息及采取的措施報省食品藥品監督管理局和省藥品不良反應監測中心。
第四十四條 省食品藥品監督管理局根據藥品臨床使用和不良反應監測情況,可以要求藥品生產企業對特定藥品進行重點監測;必要時,可以委托省藥品不良反應監測中心直接組織醫療機構、科研單位開展藥品重點監測。省食品藥品監督管理局可以聯合省衛生廳指定醫療機構作為監測點,承擔藥品重點監測工作。
第四十五條 省藥品不良反應監測中心負責對藥品生產企業開展的重點監測進行監督、檢查、并對監測報告進行技術評價。
第四十六條 藥品生產企業應當對收集到的藥品不良反應報告和監測資料進行分析、評價,并主動開展藥品安全性研究。藥品生產企業對已確認發生新的和嚴重不良反應的藥品,應采用重點監測、系統性再評價等方法,進一步研究、評估上市藥品的臨床安全性。并通過各種有效途徑將藥品不良反應、禁忌癥、配伍禁忌、適用人群等信息及時告知醫務人員、患者和公眾;應根據研究結果修改標簽和說明書,對確認易引起嚴重藥品不良反應的,應采取暫停生產、銷售、使用和召回等措施,必要時應主動申請注銷其批準證明文件。藥品生產企業應當將藥品安全性信息及采取的措施及時報告省食品藥品監督管理局和國家食品藥品監督管理局。
第四十七條 藥品經營企業和醫療機構應當對收集到的藥品不良反應報告和監測資料進行分析和評價,并采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發生。
第四十八條 省藥品不良反應監測中心應當每季度對收到的藥品不良反應報告進行綜合分析,對企業提交的重點監測報告進行技術評價。提取需要關注的安全性信息,對產品作出警示,并報告省食品藥品監督管理局、省衛生廳和國家藥品不良反應監測中心。
第四十九條 省藥品不良反應監測中心根據分析評價工作需要,可以要求藥品生產、經營企業和醫療機構提供相關資料,相關單位應當積極配合。
第五十條 省食品藥品監督管理局根據分析評價結果,可以采取暫停生產、銷售、使用和召回藥品等措施,對不良反應大的醫療機構制劑或藥品,應當撤銷醫療機構制劑批準文號,或建議國家食品藥品監督管理局撤銷藥品批準證明文件,并監督檢查,同時將采取的措施通報省衛生廳。
第五十一條 省藥品不良反應監測中心和市(州)藥品不良反應監測機構應當對收到的藥品不良反應報告和監測資料進行統計和分析,并以適當形式反饋。
第五十二條 省藥品不良反應監測中心應當建立藥品不良反應監測信息通報、警示制度,將國內外醫藥監管部門的藥品不良反應警示信息、監測中發現的有可能對公眾安全和健康產生危害的信號等各類藥品安全性信息通過有效途徑及時、準確地反饋、預警。
第五十三條 省食品藥品監督管理局應當定期藥品不良反應報告和監測情況。
第五十四條 在國家食品藥品監督管理局和衛生部授權的情況下,省食品藥品監督管理局和省衛生廳可以統一下列信息:
(一)影響較大并造成嚴重后果的藥品群體不良事件;
(二)其他重要的藥品不良反應信息和認為需要統一的信息。
第五十五條 藥品生產、經營企業和醫療機構建立藥品不良反應報告和監測管理制度應當包括:機構設置、崗位職責、工作程序、人員培訓、檔案管理、工作考核等,應當將藥品不良反應報告和監測工作納入本單位年度工作計劃,并予以考核。
第五十六條 各級食品藥品監督管理部門聯合同級衛生行政部門對醫療機構開展藥品不良反應報告和監測的年度考評工作,對取得突出成績的單位和個人給予通報表彰。
第五十七條 藥品不良反應報告和監測工作的監督管理應與藥品注冊、生產、流通等環節的監督檢查相結合;藥品監督管理部門進行《 藥品生產質量管理規范》、《 藥品經營質量管理規范》、《 藥物臨床試驗質量管理規范》認證、檢查及日常監管或藥品注冊現場核查時,衛生行政部門在進行醫療機構日常監管時,應對藥品生產、經營企業和醫療機構藥品不良反應報告和監測的機構設置、制度建立和工作情況進行全面檢查。
第五十八條 各級食品藥品監督管理局對藥品生產企業、經營企業違反《藥品不良反應報告和監測管理辦法》第五十八條、第五十九條規定的,按照《藥品不良反應報告和監測管理辦法》以及有關法律法規規定作出相應行政處理決定。
第五十九條 各級藥品監督管理部門發現醫療機構違反《藥品不良反應報告和監測管理辦法》第六十條規定的,移交同級衛生行政部門處理。衛生行政部門對醫療機構作出行政處罰決定的,應當及時通報同級藥品監督管理部門。
第六十條 藥品生產企業、藥品經營企業有下列情形之一的,由省食品藥品監督管理局予以通報:
(一)藥品不良反應監測機構或人員設置不能滿足本單位藥品不良反應報告和監測工作需要的;
(二)藥品不良反應報告和監測管理制度不能保證本單位藥品不良反應工作有效運轉的;
(三)在藥品不良反應報告和監測過程中拒絕提供數據、資料,或提供不真實數據、資料并被核實的;
(四)未按本實施細則規定報告藥品不良反應的;
醫療機構有上述行為之一的,由省藥品監督管理局聯合省衛生廳予以通報。
第六十一條 各級藥品監督管理部門、衛生行政部門和藥品不良反應監測機構及其有關工作人員在藥品不良反應報告和監測管理工作中違反《藥品不良反應報告和監測管理辦法》,造成嚴重后果的,依照有關規定給予行政處分。
第六十二條 疫苗不良反應報告和監測按衛生部和國家食品藥品監督管理局聯合頒布的《全國疑似預防接種異常反應監測方案》執行。
第六十三條 本實施細則由四川省食品藥品監督管理局會同四川省衛生廳進行解釋。
第六十四條 本實施細則自之日起30日后施行,有效期5年。
什么行為需要上報藥品不良反應監測機構(一)藥品不良反應監測機構或人員設置不能滿足本單位藥品不良反應報告和監測工作需要的;
(二)藥品不良反應報告和監測管理制度不能保證本單位藥品不良反應工作有效運轉的;
[關鍵詞]發達國家;大學生就業;狀況與特點
Abstract:Inrecentyears,theemploymentconditionofgraduatesinwesterndevelopedcountriesisnotstablebecauseoftheirdomesticeconomy.Itfacesfiercecompetitionalthoughtheemploymentrateofthegraduateshasincreased.Someemploymentfeaturesofthegraduateshaveappeared:thegraduatesmakegoodpreparationsfortheiremploymentwhileinschool;theypursuitthevocationalstabilityandbegintobreakthetraditionalviewsofemploymentandthefixedpatternofthinking;thegovernment,universityandnon-governmentcooperatetopromotegraduates''''employment;thefamilybackgroundofdisadvantagedgroundaffectsgraduates''''employment.Astheirbackgroundofsocialeconomy,historyandcultureisdifferentfromourcountry,weshouldpaymoreattentiontotheuniversalityandparticularitywhiledrawinglessensfromtheirexperiences.
Keywords:developedcountry;theemploymentofgraduate;conditionandfeature
近年來,由于經濟政策調整和經濟發展形勢的好轉,西方發達國家的大學生就業率有所提高,但是由于高等教育大眾化和普及化的發展,大學生就業市場的競爭依然激烈,因此,大學生就業也出現了新的狀況與特點。
一、就業率有所提高,但就業競爭依然激烈
近年西方國家大學生的總體失業率回落,但問題明顯。近兩年來,美國布什政府的減稅政策促進了經濟發展,2005年美國大學生就業狀況明顯好轉,社會對畢業生的需求持續逐步增加。據美國勞工部統計,2006年1月,全美失業率為47%,而預期比例為49%,是2001年7月份以來的最低水平。2005年1月以來,美國經濟每月產生大約174萬個工作機會。2006年2月,建筑行業產生了46萬個工作機會,在各行業中排名第一。其次是教育行業和醫療健康行業,分別增加了309萬和26萬個就業機會。制造業新增7000個,石油行業新增6000個。調查顯示,由于能源價格不斷攀升,煤炭開采業就業前景在25年以來首次最為看好。根據美國國家教育數據統計中心(IES)提供的最新數據,2004年,20歲至25歲的大學本科生就業率為786%,25歲以上本科生就業率為758%[1]。
但是在經濟發展和就業率提高的同時,很多西方發達國家,也存在比較明顯的“過度教育"(overeducation)現象,即當教育事業蓬勃發展,勞動力市場受教育勞動力不斷增多高等教育勞動力供給增加后,不能完全被勞動力市場吸納,中等、高等教育畢業生數量的快速增長開始超過勞動力市場的實際需求,受教育勞動力面臨著知識失業,或者從事了與學歷不匹配的工作,很多畢業生被迫接受比自己教育水平低的工作。這些現象成為西方發達國家理論界爭論的焦點。經估算,西方國家過度教育平均發生率為27%,教育不足平均發生率為13%。美國過度教育發生率最高,為35%。女性比男性較容易發生過度教育,男性比女性較容易發生教育不足。1960年至1995年的新西蘭、1985年至1990年的西班牙和1982年至1992年的葡萄牙三國過度教育發生率有增長趨勢,教育不足發生率呈下降趨勢,這表明三國教育規模擴展超過了勞動力市場對教育的需求。在過度教育的促使下,高學歷在就業中占有利地位,總的來看,研究生的就業壓力遠小于本科生,失業比率相對較低。受教育程度越高,在就業競爭中越有優勢[2]。
這種過度教育的現象使西方國家的大學生就業競爭依然激烈。英國大學畢業生就業的總體趨勢是,總體失業率近一兩年有所回落,但實際就業比以前難度更大,就業競爭加劇。英國高等教育職業服務中心(HECSU)近期和英國高等教育統計局、部分大學、研究機構合作開展了系列研究項目,對英國28個地區的全日制學習和半工半讀的大學生畢業6個月后和約4年后的就業情況和就業市場進行了調查。多項調查結果顯示,盡管應屆畢業生就業難度加大,但畢業生就業率依然高于全國就業率平均值。隨著畢業生工作經驗的積累,或接受更多教育培訓,失業率將會下降。英國高等教育統計局(HESA)現有的兩批針對大學生畢業初期6個月的調查數據顯示,畢業生初次就業情況是,2004年大學畢業生只有28%在畢業后3個月內找到了工作,12%在一年內找到了工作,54%要花一年時間才能找到工作[3]。
二、學生在學期間作好充分就業準備,提高適應社會的能力
全美高校和雇主協會的一項調查表明,20%以上的畢業生認為,缺乏相關經驗是找工作的最大障礙。在英國,大學畢業生的就業技能相對不足。英國有關部門對于畢業生離開校門時是否擁有就業技能的調查發現,畢業生和雇主間有較大分歧。54%的畢業生認為他們具備了相關的就業技能,但只有37%的雇主認同。同時,只有13%的企業為畢業生提供了培訓。畢業生不得不以短期工作和參加實習的方式獲得有關技能。因此,為未來職業早作充分準備,已成為近年歐美大學畢業生最鮮明的特征。
近年來,早稻田大學一直保持著較高的就業率,畢業生普遍受到用人單位歡迎,這與學校主動創設的就業準備活動有密切的關系。早稻田大學為提高學生就業率的主要措施是:第一,參與社團活動。學生可以選擇自己感興趣的課程,挑選自己最崇敬、最向往的博學多才的教師。早稻田大學擁有2000多個校園俱樂部,包括學術、藝術、體育等各方面。在國際學院,學校正式確認的俱樂部和社團超過700個,而理工學院有720個[4]。學校派專門老師對俱樂部進行指導和管理。第二,參與社區活動。早期的早稻田大學是沒有圍墻的,人們常來學校參觀,甚至借用學校的場地開會。早稻田大學的學生也經常參加周邊地區的活動。例如,東京從1996年開始收費處理垃圾,早稻田大學的學生也和周圍商店街道的人一起開展環保活動,并以此為樂。第三,使學生得到充足的實習機會。在大學里,許多學院都為學生提供學術方面的實習安排和義務活動。他們為學生制定適當的實習計劃,提供實習機會。例如,國際學院為學生提供的實習場所不只是日本的商業機構,而且包括國外貿易機構以及國際貿易組織的海外機構。這些實習活動有利于學生把理論知識運用于實際,而且也為適應社會提供機會。
美國也注重通過創業教育提高學生就業能力。目前,美國的創業教育已納入國民教育體系,貫穿了從初中、高中、大學本科直到研究生的正規教育。高校的創業活動已成為美國經濟的直接驅動力,當代許多著名高科技公司幾乎都是大學生創業者們的成果。
三、學生追求職業的穩定性,但開始逐漸突破傳統的就業觀念和思維定勢
由于近年來歐美等國經濟一直搖擺不定,失業率居高不下,大學生找工作越來越難。于是,大學生擇業出現了一個新現象——追求職業穩定性的“新實用主義"。大學生擇業的新特點是不拘泥于第一份工作,而是將眼光放長遠,往往選擇去知名度高的大公司以積累經驗。在英國,對大多數應屆畢業生而言,待遇優厚而穩定的工作是其夢想。受目前就業環境和社會風氣影響,畢業生在第一個崗位上工作得不會太長。他們往往把第一份工作當作跳板和暫時的過渡,而期待著尋找更為穩定的工作。英國高等教育統計局(HESA)對大學生畢業初期6個月的調查數據顯示,29%的雇主和20%的畢業生認為,畢業生的第一份工作會持續1年至2年;30%的畢業生不知道他們的第一份工作會持續多久,只有9%的畢業生和5%的雇主認為會在5年以上。最近,由美國大學和雇主協會所做的調查顯示,工作穩定性已經成為學生選擇雇主的第二重要原因,而兩年前只排名第八[3]。
近年就業競爭的壓力也促使畢業生在職業的選擇上逐漸突破了傳統的思維習慣和做法,大學生就業呈現出新的情況。其一是工作與專業不對口。調查顯示,很多人發現自己學無所用。比如,計算機通信專業的應屆畢業生在電話中心做接線員;歷史專業畢業生在做私人秘書。即使這樣的職位,也可能需要半年以上才能爭取得到。一些畢業生在尋求超市上貨員、餐館侍者和秘書之類的職位,而這些工作在以往是沒有學位的人才做的。其二,到國外留學和就業。在美國,一些高技術產業向國外轉移,許多學生感到在國內就業難度加大,需要到國外就業或留學。據美國國際教育研究所(IIE)2005年年度報告《打開國門》公布的數據,2003學年至2004學年,美國大學生到國外學習的人數約1913萬人,比上學年增加了81%。
英國大學畢業生勞動力市場將就業類別大致分為五類:(1)傳統大學生職業,指適合大學畢業生或學位獲得者的成熟職業,如律師、科研人員、建筑師、醫師等,該類職位從業人員要求必須是某個領域的專家;(2)現代大學生職業,指隨著高等教育發展出現的新興職業,如軟件設計師、社會工作者等。這類工種也要求從業人員是某個領域的專家,并且要有較強的交際和協調能力;(3)新型大學生職業,指隨著就業市場的擴大而出現的反映科技、組織結構等最新變化的職業,從業人員入職的基本條件是要大學畢業。如營銷經理、環境衛生官員、新聞官員、管理會計師、物理理療師及各類工程師。這類職位要求從業人員有“復合技能",包括強烈的責任感、有效的交際能力以及獲得并使用專業信息的能力;(4)接近大學生職業,如護士、批發商、電工師、圖文設計師等。這類職業一般不嚴格要求從業人員具有大學資格,但要求他們管理和專業技能兼有,能力與“全能"者不相上下;(5)非大學生層次職業,不屬于以上四類的職業都納入此類。從業人員不必具有大學畢業資格。但調查發現,此類從業人員相當一部分是大學生,并且學位的確起了很大作用。英國高等教育統計局對1999屆畢業生畢業四年后調查結果發現,近一半的英國大學生初次就業從事的是“非大學生層次工作",4年后15%仍從事此類工作。此外,男生和技術學位類專業如醫學、工程學、數學、計算機和教育學等專業的畢業生初次就業就有可能獲得適合或接近大學生層次的工作,而女生和人文專業畢業生初次就業更有可能從非大學生層次工作開始。但調查顯示,畢業后兩年,所有獲得專業學位的畢業生從事非大學生層次工作的比例大幅下降,因此非大學生層次工作就成為畢業生入行的“門檻"。
四、社會弱勢群體出身背景影響大學生就業
有著弱勢背景的畢業生職業期望相對較低,缺乏信心,不能充分發揮社交網絡來獲得與學位相稱的工作。在英國,蘇格蘭西部地區的大學生畢業一年后能獲得適合大學生層次工作職位的比例只有40%。2003年男生失業率為22%,女生失業率還高出4個百分點。畢業后從事全職工作的男生年均收入為264萬英鎊,而女生僅為225萬英鎊[3]。在薪水最高的職位中,男生比例遠遠高于女生,而且男生更容易獲得適合大學生工作的職位。普通院校尤其是三流院?;蚬に噷W校畢業生感覺僅僅因為自己不是出自名校而受到了區別對待。身患殘疾的大學畢業生就業就更困難了。
美國國家教育數據統計中心最新調查顯示,2004年,20歲至25歲大學本科男生就業率為80%,女生就業率為777%。25歲以上本科男生就業率為806%,女生就業率為709%。美國女大學生協會最新調查顯示,盡管女性受教育程度高于以往,而且可以進入較高的層次,但大部分女生就業仍局限在一些傳統行業。據美聯社報道,接受大學教育的很多美國女性從事教師和護理工作。
另外,近年來在發達國家的國際大學生人數快速增加。英國高等教育就業服務中心(HECSU)針對國際學生的調查顯示,在2003學年至2004學年,英國高等學校和機構有國際學生30萬名,占英國高校學生的13%。國際學生的持續增長賦予英國職業咨詢服務(CareerAdvisoryService)新的責任和職能,英國63%的職業咨詢人員1/4的時間是在為國際學生服務的[3]。
但國際學生特別是非歐美族裔的學生在就業中往往處于不利地位。其一是信息不夠充分和準確,國際學生對在英國就業過于樂觀,期望值過高。各國國內的一些招生機構在招生時或入學前,可能向學生夸大了在英國兼職和實習就業等工作機會,誤導了學生。比如,參與調查的國際學生35%表示畢業后想留在英國工作,其中1/2想工作兩年或更長時間,然而這對很多國際學生來說難以實現。其二,國際學生因為語言和缺乏工作經驗而處于劣勢,而且在找工作時還會遇到種族等因素的困擾。調查顯示,這種文化沖擊現象在來自亞洲和美洲的特定學生人群中反映強烈,但來自歐洲、非洲和中東國家的國際學生面臨的這種沖突要少得多。
另外,國際學生在學期間從事專業對口工作的可能性很小。國際學生很可能為在英國所能找到的兼職工作種類灰心失望,因為這些工作與專業關系不大,收入也很低。這種現實令很多國際學生認為,英國的專業設置與就業市場聯系并不緊密。當然,根據法律,國際學生可以在專業對口、能獲得寶貴經驗的實習單位全職實習一年,但實習機會常常來自學術研究機構,或者是三明治式(三年學習一年實習工作)教育模式,所以這樣的實習機會在英國很少。
五、學校、政府和民間通力協作,促進學生就業
西方發達國家的大學生就業的責任并不僅僅限定于學校,政府、民間組織也積極參與大學生的就業工作,因此,歐美等國家的大學生就業的另一個特點是服務形式多樣、服務渠道多樣。
英國教育與技能部協同敦迪大學就公共部門和專業機構如何維持就業率和提供更多就業機會展開研究,研究認為,政府應該提供發展基金,使雇主能夠與職業介紹中心和大學合作創造靈活的大學畢業生入職途徑,包括快餐式培訓和提供兼職工作等方式。
美國大學畢業生就業完全依照市場規律運行,已經形成了良性的運行機制。美國勞動就業服務機構很多,由勞工部、學校、中介機構和用人單位協同為畢業生服務。美國各高校就業指導機構對學生進行就業指導并提供就業信息,每年還要舉辦就業洽談會:向雇主推薦學生就業。經學校推薦的畢業生成功率通常高于其他渠道。美國70%的畢業生是通過教授、導師、就業機構推薦就業的。早稻田大學認為,學生的就業問題固然重要,但培養學生適應科技、社會飛速變化的能力可能更為重要。學校在畢業生工作方面作了許多努力,學校專門建立了就職支援中心,針對學生開辦“就職課",為學生提供企業資訊,向企業介紹畢業生,并開設一些企業的介紹會。所有的學生都來就職支援中心上課。就職支援中心的負責人認為,光有早稻田大學這塊牌子是不夠的,他們還必須把有關就職課改革這方面的要求提交給學校教育部門,以便在課程設置等方面更多地考慮提高學生的實戰力。
美國政府在就業中起著法律保障和信息引導作用。美國勞工部和教育部主要負責開發就業渠道、調查和制定宏觀政策、信息統計分析和等。各州政府設有發展局,負責推進就業工作,經費由聯邦政府核撥。美國大量中介機構在學生和用人單位、高校與用人單位之間從事與就業相關的業務。政府給予它們與州發展局同等的政策。另外,美國等國家通過高等教育評估體制來提高大學生的就業率,最直接的做法就是通過大學排名激勵大學提高就業率。
每年,美國有關機構都要按國立和私立兩種類型對美國大專院校進行評估,以此得出當年的大學排行榜。排行評比中的6大主要指標之一就是畢業生就業率,包括畢業3個月后畢業生的一次就業率、雇主對畢業生的滿意度、畢業生的工資收入等?!睹绹侣勁c世界報道周刊》公布的大學排行榜,其評估指標包括總體質量評估、教學和科研評估以及畢業生的成功情況評估[5]。
六、結語
通過對近年西方大學生就業狀況的分析可以看出,發達國家在高等教育大眾化和普及化后,大學生就業成為大學發展中面臨的共同問題。西方發達國家解決大學生就業問題取得了一定的成效,一些成功的經驗具有普遍性的意義,可以為我們借鑒。不過,我們也應該看到,西方發達國家解決大學生就業的一些經驗和做法有其特殊的社會經濟和歷史、文化背景,是解決大學生就業問題的有利因素,我們在借鑒西方國家經驗的時候應該加以注意:其一,西方多數發達國家人口相對較少,而經濟持續發展又對勞動力有比較大的需求,這為大學生就業提供了比較充足的機會。其次,西方發達國家的社會保障制度比較完善,促使全社會能比較理智地對待大學生的就業問題,也為多渠道解決大學生就業問題提供了物質和心理保證。其三,西方發達國家的社會經濟發展水平高,城鄉之間、大城市與小城鎮之間的社會經濟發展水平比較均衡,地域因素對大學生就業率的影響相對較小,對職業的歧視現象相對較弱。
此外,我們可以看到,西方各國解決大學生就業的途徑呈現出多樣化的特點,政府、民間、企業、社會和學校積極采取措施,促進大學教學和課程改革,提高大學生的就業率??梢?,大學生就業問題不僅僅是大學自身的問題,更是社會經濟發展,人口的變化等因素所帶來的問題,同時是政府、家庭的問題。因此解決大學生就業的責任不僅應該由大學來承擔,政府、企業、民間以及大學生自己都應從各自的途徑出發提高大學生就業率。對于大學自身來說,西方各國和大學盡可能按照社會需要來設置專業、課程,為學校教學與社會的聯系積極創造條件,在學校期間為學生作好比較充分的就業準備。民間組織如企業雇主協會、新聞媒體參與對大學教學質量的評估,并把大學就業率作為評價大學排行的一個重要指標。我國大學在解決大學生就業問題上應該積極主動與社會各界保持密切的聯系,高等教育的專業和結構布局等方面的改革應該與我國的具體國情相適應。
[參考文獻]
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[2]何光海.信息引導美國大學生就業[EB/OL].
[3]劉敏.英國大學生就業需要職業“跳板”[N].中國教育報,2006-04-21(06).